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galeos @ ウィキ内検索 / 「Pancoast 症候群」で検索した結果

• Pancoast 症候群
  ... Khunrath Pancoast, 1875-1939）です（JAMA）。
• 癌
  ... 肺癌病期分類 Pancoast 症候群 上大静脈症候群 Lambert-Eaton症候群 乳房外ページェット病 原発性肝癌? 肝癌臨床病期 転移性肝癌? bull s eye pattern ミラノ基準 膵臓癌 DU-PAN-2 リンパ節転移 子宮頸癌 アバスチン
• Gitelman症候群
  1966年、Gitelmanらは低K血症に低Mg血症を伴う家族性の疾患を報告し、Bartter症候群の亜型と考えられた。低Mg血症、低Ca尿がその特徴とされ、サイアザイド系利尿薬投与の際と類似している事から、その作用点である遠位尿細管のNa-Cl共輸送体(NCCT)の異常と推定されてきた。 Gitelman症候群では遠位尿細管のNCCTにおける塩類(Na,Cl)の再吸収障害と考えられている。 Gitelman症候群 学童期から成人にかけてテタニー・筋力の低下などで発症（Mgの低下）するが、偶然の検診などで発見される事もある。基本的には成長・発達は正常である。 古典型Bartter症候群とGitelman症候群は特に症状･所見がオーバーラップする事が多い。 Mg低下のテタニーが鑑別に
• メニュー
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• 橋の症候群
  1856年、フランスの、当時アンテルヌのミヤール（Auguste Louis Jules Millard, 1830-1915）の橋出血の剖検１例と文献１例報告（Bull Soc Anat）、およびその師ギュブレール（Adolphe Marie Gubler, 1821-1897）の６例（Gaz Hebd Med Chir）により、顔面と上下肢の交代性片麻痺に２人の名前がつきました。 　「交代性片麻痺」という言葉もギュブレールによります。 　1858年、パリのフォビユ（Achille Louis Francois Foville, 1831-1887）が、43歳男性の橋の障害による（交代性片麻痺も合併した）側方注視障害を報告（Bull Soc Anat）。 　このフォビユの報告と数年後のヴュルピアンの報告により、橋の病巣と大脳の病巣とでは注視麻痺ないし共同偏視は反対側に起...
• Forbes-Albright症候群
  「概念」 高プロラクチン血症による、 乳汁漏出性無月経症候群の内、 下垂体腺腫など、器質性のもの。 「病理」 下垂体嫌色素性腺腫によるプロラクチン産生 「症状」 女性では、乳汁分泌、月経異常 男性は、性欲低下、インポテンツ 「検査」 血中プロラクチン＞100 ng/ml 「治療」 ブロモクリプチン（PRL↓で月経周期回復）、外科手術 分娩後の下垂体壊死…Sheehan症候群 無月経　乳汁漏出 　分娩後ならFrommel 　違うなら　Argonz del Castillo 　腫瘍は　(Forbes-)Albright ◎視床下部疾患 Kallmann症候群…先天性嗅覚脱失とGnRH分泌低下による類宦官症。 Prader-Willi症候群…筋緊張低下・性発育不全・知能低下・肥満。15(q11-13)欠失。 Laure...
• 救急
  Japan Coma Scale Glasgow Coma Scale 脳心肺蘇生? CPA 人工呼吸 中心静脈血酸素飽和度 過呼吸症候群 Todd麻痺 カフェ・コロナリー 、ステーキハウス症候群 ウォーターハウス・フリードリクセン症候群 熱型 DIC 輸血 新鮮凍結血漿（ＦＦＰ）の使用基準 熱中症 熱傷 脾破裂 PTD アルギン酸塩の止血効果 乳酸リンゲル
• 腎
  腎 利尿薬 浮腫 腎機能検査 補体低下 遠位尿細管性アシドーシス 常染色体優性多発性嚢胞腎 コレステロール塞栓症 Bartter症候群 Gitelman症候群 Liddle症候群 腎生検 ANCA 巣状糸球体硬化症 メシル酸ナファモスタット透析 Base Excess(BE)塩基過剰
• 免疫グロブリン静注
  Guillain－Barre症候群と 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP） で有効性が証明さ れ，最近，保険適用が認められた治療法である． 20世紀80年代,免疫グロブリンの静注(intra−venous immune globulin, IVIg)は免疫不全疾患の治療に応用し始めた。副作用が少ないため,比較的に広範囲に応用された。神経疾患の中で, ギランーバレー症候群(Guillain−Barresyndrome, GBS), 慢性炎症性脱髄性多発神経炎(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP), 多巣性運動ニューロパチー(multifocal motor neuropa−thy, MMN), 重症筋無力症(myasthenia gravis, MG)及び 多発性硬化症(multiple...
• ANCA
  抗好中球細胞質抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody ; ANCA)は、1982年Daviesらにより、腎臓の巣状壊死性血管炎を示す症例にて見いだされたIgG型の自己抗体である。ANCAは、その間接蛍光抗体法の染色パターンから、主として細胞質がびまん性に染まるcytoplasmic ANCA(c-ANCA)と、核の周辺が強く染まるperinuclear ANCA(p-ANCA)に分類されたが、現在ではその抗原の解明によりそれぞれPR-3(proteinase-3)-ANCA、MPO(myeloperoxidase)-ANCAと呼称されるようになっている。 前者は、ウェゲナー肉芽種症に疾患特異性が高く、これに比べ後者は疾患特異性は低いものの、小-中動脈の血管炎症候群に高率にみられることが注目された。 p-ANCA(MPO-ANCA)陽性を示す疾患群...
• 人名＋症候群
  Fitz-Hugh- Curtis症候群 Frohlich症候群? Chiari-Frommel症候群? Kallmann症候群 Laurence-Moon-Biedl症候群? Prader-Willi症候群? McCune-Albright症候群 Forbes-Albright症候群 Werdnig-Hoffmann病 Alport症候群 RamsayHunt症候群 Bland-White-Garland症候群 Treacher-Collins症候群? Klippel‐Weber症候群?
• 血漿交換
  劇症肝炎 尋常性天疱瘡 血球貪食症候群 GoodPasture症候群←抗基底膜抗体除去 抗リン脂質抗体症候群急性期 MS GB TTP 二重濾過血漿交換法 double filtration plasmapheresis,DFPP 1次膜により分離された血漿をさらに2次膜によって分画し、アルブミンを主体とした分子量の小さい分画は体内に 返還し、グロブリンやLDLを主体とした分子量の大きな分画を破棄する。 特にγグロブリンを病因とする自己免疫疾患や家族性高コレステロール血症に対して有効である。 短所としては、PAと比較して選択性が低いことや免疫抑制があげられる。
• 血球貪食症候群
  血球貪食症候群の診断基準。 １．発熱の持続（７日以上、ピークが38.5℃以上） ２．血球の減少（末梢血で２系統以上に異常があるが、骨髄の低・異形成にはよらないこと）、Hb（＜9ｇ/dl)、血小板（ １０万mm3)、好中球（1000/mm3） ３．高LDH血症（年齢相応正常値のmean+3SD以上、通常 1000IU/ml)、高フェリチン血症（年齢相応正常値のmean+3SD以上、通常 1000ng/ml） ４。骨髄、髄液、脾、リンパ節などにみられる特徴的なhemaphagocytes（血球貪食細胞）の増加 imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 ウイルス関連血球貪食症候群（Virus-associated hemophagocytic sy...
• 赤血球
  鉄欠乏性貧血 慢性感染症 無トランスフェリン血症 サラセミア 鉄芽球性貧血 フェリチン(貯蔵鉄) ↓ ↑ ↑ ↑ ↑ 血清鉄 ↓ ↓ ↓ ↑ ↑ TIBC ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ UIBC ↑ ↓ ↓ 骨髄鉄染色 ↓ ↑ PIDT 短縮 短縮 ％RCU ↑ ↓ 鉄欠乏性貧血 赤芽球（MG染色） 　出現している赤芽球には、細胞質の狭小化、濃縮状の核クロマチンが認められます →鉄欠乏を反映しています。（鉄欠乏性貧血） imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 Plummer-vinson症候群 鉄欠乏性貧血、舌炎、嚥下困難（←webとよばれる襞が多数出現）の合併 慢性炎症 網内系における鉄の遊離障害で血清鉄↓ 鉄芽球性貧血 先天性　　　　　　δAR...
• びまん性汎細気管支炎
  びまん性汎細気管支炎（DPB）DiffusePanBronchiolitis 副鼻腔気管支症候群 持続性の咳痰　労作時息切れ 慢性副鼻腔炎 胸部Xp下肺野びまん性粒状影　CT小葉中心性粒状影 FEV%↓　低酸素血症 寒冷凝集素64倍以上 HLA-B54+
• 血液
  血液 赤血球 血管内溶血と血管外溶血 PNH 血小板 Bernard-Soulier症候群 白血球系 白血病 ATRA ヘアリーセル白血病 腫瘍崩壊症候群 Hodgkin病 VAHS? 再生不良性貧血と骨髄線維症 血液テスト MGUS? 血漿蛋白異常 多発性骨髄腫 原発性マクログロブリン血漿? CAD 無脾症 胸骨裂孔 血球貪食症候群 針刺し ‰パーミル 体内鉄総量3ｇ Fe3+→胃酸→Fe2+→十二指腸 §Maturation　Of　Erythroblast（EBL）-　赤血球の成熟過程- 　ProEBL→BasophilEBL→PolychromaticEBL→OrthrochrmaticEBL→ Reticulocyte→Erythrocyte imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。...
• 循環器
  循環器 心原性脳塞栓症 心電図 心臓治療 WPW症候群 心房細動 発作性上室性頻拍 期外収縮 心臓震盪 ICD 虚血性心疾患 ステント Dressler症候群 心室瘤 Levine分類 ACS PCI Valsalva洞動脈瘤破裂 AS AR 先天性心疾患 PS TOF ECD TA TAPVR 大血管転位症? TGA 修正大血管転位症? 短絡率 IABP コレステロール塞栓 心膜疾患 心膜炎 動静脈 血管 PTRA Fontaine分類 閉塞性動脈硬化症? Budd-Chiari症候群? 線維筋性異形成 tPA ANP,BNP カコージン
• TIA
  13．椎骨脳底動脈循環不全 （Vertebro-basilar insufficiency） 1．疾患概念 　椎骨脳底動脈循環不全とは一過性脳虚血発作（transient ischemic attack，略して TIA）の一種であり，この発作の発現には椎骨動脈系血流量の一過性減少が原因と想定される病態を総称している（Williams and Wilson, 1962）。 2．病歴からの診断 1）めまいの特徴 　①　めまいの誘因：首を回したり，過伸展したり，体位を変えた時，起こることが多い。 　②　性状：回転性めまい（45％）が最も多く，浮動性めまい（25％），眼前暗黒感（15％）もみられる。 　③　随伴症状：めまいと同時に，視覚障害（霧視60％，動揺視20％，複視30％），意識障害（気が遠くなる40％，短時間の意識消失15％）を訴えるとともに悪心・嘔吐（7...
• 血液検査
  血液一般 ヘモグロビン、ヘマトクリット低下　出血性ショック WBC↑　感染症、敗血症、脳出血 WBC↓　ウイルス性脳炎、髄膜炎 生化学 AST、LDH、ビリルビン、アンモニア↑　肝性昏睡 BUN、クレアチニン↑　尿毒症性昏睡 高血糖　DM性昏睡 低血糖　インスリン過剰投与 電解質 高Na血症　腹水・尿毒症 低Na血症　Addison病・ADH異常分泌症候群 高K血症　尿毒症・クラッシュ症候群 低K血症　下痢、嘔吐、原発性アルドステロン症 低Ca血症　急性膵炎 白血球形態の変化が少なく、また血小板凝集が起こりにくいため、抗凝固薬として一般的にはEDTA-2Kが用いられる。ヘパリンを使用すると血小板の自然凝集が起こるため抗凝固薬として適さない。 BT-PABA試験(PFD試験)は膵外分泌機能検査であること、経口投与されたBT-PABAが腸管から吸...
• 心電図
  洞性頻拍 心房粗動 心房細動（WPW） 発作性上室頻拍（WPW） 心室細動 狭心症 TdP Ⅰa キニジン　プロカインアミド　ジソピラミド ○ ◎(◎) (○) ○ 禁 Ⅰb リドカイン ◎ Ⅰc プレカイニド ○ ◎ (○) ○ Ⅱ βブロッカー ◎ ○ ○ Ⅲ アミオダロン ○ (○) ◎ Ⅳ ベラパミル(ワソランは経口も)　ジルチアゼム ◎ ○ ○(禁) ○(◎) ○ ◎ ジギタリス ○ ○(禁) ○(禁) ATP ◎ 迷走神経刺激 ◎ AED ○直流 ○同期的に(○) ◎ 心拍数 140-220 脈心拍乖離 有 無 不整脈 有 無 硫酸マグネシウム ○ 洞性頻拍は原則治療不必要 発作性上室性頻拍は洞性頻脈と異なり、突然、発作的に起こり、ま...
• 眼科
  眼 暗点 黄斑円孔? 網膜動脈分枝閉塞症 流行性角結膜炎（はやり目）、急性出血性結膜炎（アポロ病） 春季カタル 円錐角膜 角膜炎後の混濁 水疱性角膜症 角膜変性症 深層層状角膜移植 角膜内皮移植 加齢黄斑変性症? 網膜色素変性症? Laurence-Moon-Biedl症候群? Usher症候群? Cockayne症候群? 小口病? 緑内障? 血管新生緑内障 中心性漿液性脈絡網膜症? ピット黄班症候群? 麦粒腫と霰粒腫? 細菌性角膜潰瘍? 視神経炎 毛様充血? 地図状角膜炎? 点状表層角膜炎? 糸状角膜炎? 流行性角結膜炎? ペガプタニブ
• 産婦小児
  婦人 バストが成長するしくみ 炎症性乳癌 乳腺線維腺腫? Mondor病? 無月経? 不妊? 不妊治療薬 子宮内胎児発育遅延? 新生児 Apgarスコア? 新生児テタニー 先天梅毒? 肛門周囲膿瘍? 子宮脱 産 妊娠 Leopold診察法? ノンストレステスト 産褥 新生児反射 頸管妊娠? 双胎妊娠? 妊娠高血圧症候群 重症妊娠悪阻 絨毛膜羊毛膜炎 低位胎盤 前置胎盤 常位胎盤早期剥離? HELLP症候群 新生児期呼吸障害発生するびまん性肺障害鑑別 おりものと愛液 小児 Down症候群 猫鳴き症候群 Prader-Willi症候群? Edwards症候群? Turner症候群? Noonan症候群 Klinefelter症候群? 染色体断裂症候群? 色素失調症 マススクリーニング 核黄疸 低身長? ...
• 神経
  髄液検査 蛋白細胞解離 神経 脳神経 癲癇 中脳の症候群 橋の症候群 MLF症候群? 延髄の症候群 対光反射 脳梗塞 ラクナ梗塞? TIA 脳血管 振戦 ミオクローヌス 舞踏運動 バリスム アテトーシス ジストニー 失語 失行 脳 神経伝導路 鈎ヘルニア 仮性球麻痺と球麻痺 Parkinson病 痴呆 神経変性疾患 ALS 神経生検 Kearns-Sayre症候群 間欠性跛行 多発性硬化症 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎 母斑病 ヘルペス脳炎
• アミロイドーシス
  表1 アミロイドーシスの分類 　　 （厚生労働省特定疾患調査研究班新分類） アミロイドーシスの病型アミロイド蛋白前駆体蛋白 Ⅰ　全身性アミロイドーシス 1．免疫細胞性アミロイドーシス 　１）ALアミロイドーシスALL鎖（κ、λ） 　2）AHアミロイドーシスAHIg　γ 2．反応性AAアミロイドーシスAAアポSAA 3．家族性アミロイドーシス 　1）FAP* ⅠATTRトランスサイレチン 　2）FAP ⅡATTRトランスサイレチン 　3）FAP ⅢAApoA 1アポA 1 　4）FAP ⅣAGel1ゲルソリン 　5）家族性地中海熱（FMF）AAアポSAA 　6）Muckle-Wells 症候群AAアポSAA 4．透析アミロイドーシスAβ2Mβ2ミクログロブリン 5．老人性TTRアミロイドーシスATTRトランスサイレチン Ⅱ　限局性アミロイドーシス 1．脳...
• 新生児期呼吸障害発生するびまん性肺障害鑑別
  新生児呼吸窮迫症候群（IRDS） 新生児一過性多呼吸（TTNB） 胎便吸引症候群（MAS） WilsonMikity症候群（WMS） 時期 出生直後 出生直後 出生直後 １ｗ 早産 成熟 過期・IUGR 早産・IUGR 無関係 帝切 胎児仮死で帝切 無関係 肺サーファクタント不足 肺液吸収遅延 胎便汚染 胎内感染 検査 マイクロバブルテスト なし Apger↓ 臍帯血IgM↑ 胸部Xp 網状顆粒状陰影 肺紋理増強 不正粗大顆粒状 びまん性泡沫状
• Bartter症候群
  1962年、Bartterらは成長障害のある黒人男性に高アルドステロン血症、低K血症とアルカローシス、腎組織において傍糸球体装置の過形成を認め、これを報告した。以降、Bartter症候群は低K性代謝性アルカローシスを呈する疾患の一般的な呼称となった。しかし、長年に渡りその一元的原因は不明であった。アンギオテンシン受容体異常説、プロスタグランディン(prostaglandin; PG)産生過剰説などが考えられたが、症状がフロセミド投与の副作用に類似している事から、その作用点であるヘンレ(Henle)上行脚のイオンチャネルであるNKCC2(NaK2Cl共輸送体)の障害が推定されていた。 現在ではBartter症候群の本態はヘンレ上行脚のNKCC2の機能不全(一次的ないし続発的)によるClの再吸収障害であると考えられている。 新生児型Bartter症候群 胎児多尿の為...
• 急性放射線症候群
  放射線事故により全身に1Gyを超す放射線被ばくを受けると、急性放射線症候群(ARS Acute Radiation Syndrome)が発症します。急性放射線症候群の病期は、被ばく後の時間的経緯によって前駆期、潜伏期、発症期、回復期に分けられます。 前駆期は、嘔気、嘔吐、発熱、下痢、頭痛、初期紅斑、皮膚、粘膜の毛細血管拡張、唾液腺の腫脹等の前駆症状が一過性に発現する被ばく後48時間をいいます。消化管の蠕動運動ペースメーカーの亢進や消化管ホルモン分泌亢進、神経血管反応亢進等とともに、放射線感受性が高い組織の細胞死に伴う病態に基づく症状が観察されます。被ばく線量が高いほど前駆症状は早く発現し、程度も重篤です。これらの前駆症状の種類、発現時期、発現頻度等は、被ばく線量に依存するので“臨床医の最善の線量計”といわれます。 潜伏期は、組織の細胞欠落症状が発現するまでの比較的無症状の期...
• 脳
  imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 頭頂歯連合野の障害では、通常、構成失行、失読失書、計算障害 左側側頭連合野後方部の障害では、Wernicke失語が生じる。 海馬領域を中心とする側頭葉内側面の障害では、記憶の障害 視床の障害では視床症候群として、視床痛、軽度の片麻痺、表在および深部感覚障害、対側上下肢失調、舞踏病、アテトーゼ様の運動 図形の模写は構成失行によってできなくなる。Alzheimer病のスクリーニングによく用いられ、責任病巣は頭頂葉 Wernicke脳症におけるMRI所見は、急性期にはT2強調画像で第三脳室。中脳水道周辺の高信号城、慢性期には第三脳室の拡大、乳頭体の萎縮 a　運動失調：深部感覚障害、小脳障害、前庭機能障害などにより生じる。 ...
• HELLP症候群
  Hemolytic anemia（溶血性貧血） Elevated Liver enzymes（肝逸脱酵素上昇） Low Platelet count（血小板低下） 妊娠高血圧症候群に伴うことが多い。また、その後に子癇を発症する場合も多い。 頭痛(30%)、 視力障害、不快感(90%) 吐気や嘔吐(30%) 上腹部の痛み(65%) 等を呈する。こういった症状を呈してきた場合、緊急に血液検査を行って診断をつける HELLP症候群が認められた場合、緊急に急遂分娩または帝王切開によるターミネーション（妊娠継続の終了）に移る。
• Bernard-Soulier症候群
  Bernard-Soulier症候群の概念 Bernard-Soulier症候群は、先天的に重篤な出血傾向を呈し、巨大血小板性血小板減少症と出血時間の延長、リストセチンによる血小板凝集欠如を特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。 本疾患は、von willebrand因子受容体であるGPIb/IX複合体の先天的欠損が原因で起こる。血管内皮下組織コラーゲンへの、血小板粘着が低下することから出血時間が著明に延長する。 Bernard-Soulier症候群の診断 通常、幼児期あるいは小児期に皮下出血斑（紫斑）や鼻出血、歯肉出血などの出血症状で発症し、強度の出血で致命的な場合がある。血小板数は減少する。 末梢血塗抹標本では大型血小板が多数認められ、リンパ球や赤血球大の（直径15～20μm）巨大血小板も出現する。自動血球計数装置では、見かけ上さらに血小板減少...
• 小児
  慢性肉芽腫症 Ｃｈｅｄｉａｋ東症候群 Ｂｒｕｔｏｎ型無γグロブリン血症 ＤｉＧｅｏｒｇｅ症候群 重傷複合型免疫不全症 ＷｉｓｋｏｔｔＡｌｄｒｉｃｈ症候群 伴劣 Ｂ・Ｔ両細胞異常 血小板↓→血小板輸血 ＩｇＥ↑→アトピー ＩｇＭ↓ 血性下痢 合併症 リンパ系腫瘍 溶血性貧血 治療 骨髄移植 毛細血管拡張性失調症（ＬｏｕｉｓＢａｒＳｙｎｄｒｏｍｅ） クループ症候群 乳幼児 感冒症状から嗄声 脳性麻痺 原因 周産期仮死　未熟児出生　核黄疸 アテトーゼ型 大脳基底核が損傷されたケース 不随意運動を特徴とする。 核黄疸でなりやすい 特徴1　不随意運動がある。錐体外路系の障害によるもの。 特徴2　腱反射の亢進はない。　病的反射は出現しない。原始反射・姿勢反射の消失異常あり。 特徴3　障害の程度にもよるが、一般的に関節拘縮はおこらない。筋...
• Meige症候群
  本症候群は眼瞼痙攣と口・下顎・頚の付随意運動を呈する症候群である。 眼輪筋、皺鼻筋、鼻根筋の収縮で特有のしかめ面顔貌を呈し、瞬目増加も認められる。この他に、眼脂、羞明、流涙などを伴うことがある。 口すぼめ、口角の後退、舌突出、顔面下部、顎、頚の不随意運動が認められる。これらの運動の多くは眼瞼痙攣と連動しているが特徴である。就寝時には症状は消失する。 一方のみの症状を呈する場合でも不全型とみなす場合もある。また、本症候群を本態性眼瞼攣縮と同義とみなし、眼瞼痙攣が一時的で、その付随症状として顔面筋や顎・頚部の筋の異常運動を呈するとの見解もある。 最近では続発性あるいは症候性（大脳疾患や重症筋無力症，顔面神経麻痺後の合併症など）に同様な症状を認められることもあり、これらを含めて本症候群と呼称されている。 特発性の場合、男性よりも女性に多く（1：2）、30-70歳代の幅広い年齢層で発症す...
• 母斑病
  母斑病 VonRecklingHausen病(神経線維腫症Ⅰ型) 常染色体優性遺伝。 神経線維腫とcafe au lait斑 両側聴神経鞘腫？ 視神経膠腫 褐色細胞腫 甲状腺髄様癌 レスリング　オレは　勝った　調子で　ずっと　戦意を　そこなわん カフェオレックリング　両耳聞いたら　賢く　向上 神経線維腫症Ⅱ型 両側聴神経鞘腫 神経鞘腫 BournevillePringle病(結節性硬化症) 常優 葉状白斑 再発性痙攣発作 頭蓋内石灰化→てんかん、知能障害 腫瘍 脳 眼　網膜腫瘍 心　横紋筋腫 腎　血管筋脂肪腫 決戦で　せっかちに　決起し　知らせ遅れて　必死に　走るが　横に　転倒 プリンが硬い　白い　血管志望　転換　せんかい　新　人　飲　め SturgeWeber症候群(髄膜顔面血管腫) 顔面ポートワイン血管腫：　三叉神経の第1枝に一...
• 神経伝導路
  imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 錐体路障害 (すいたいろしょうがい, Pyramidal tract disorder) 運動神経線維（ニューロン）の遠心性経路で延髄の錐体を通る経路のことを錐体路という。随意運動の指令を伝える。 錐体路を含めた、主に上位の運動ニューロン障害のことを示す。 運動ニューロンの経路は以下の通りである。 大脳中心前回　→　内包後脚　→　中脳大脳脚　→　延髄錐体交差　→　脊髄側索または前索　→　脊髄前角細胞　→　末梢神経　→　筋肉 前角細胞までを上位運動ニューロンという。 前角細胞以下を下位運動ニューロンという。 症状 　深部腱反射の亢進 　病的反射の出現 　痙性麻痺（筋緊張亢進） 　足クローヌスの出現 疾患 ...
• 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律
  一類感染症 [編集] エボラ出血熱、 クリミア・コンゴ出血熱、 痘瘡 (天然痘)、 南米出血熱、 ペスト、 マールブルグ熱、 ラッサ熱 の7疾患。 擬似症患者及び無症状病原体保有者についても患者として、法で定める強制措置の対象となる。 二類感染症 [編集] 急性灰白髄炎、 結核、 ジフテリア、 重症急性呼吸器症候群（病原体がコロナウイルス属SARSコロナウイルスであるものに限る。）、 鳥インフルエンザ（病原体がインフルエンザA属インフルエンザAウイルスであってその血清亜型がH5N1であるものに限る） の5疾患。 政令で定められた結核、 重症急性呼吸器症候群（病原体がコロナウイルス属SARSコロナウイルスであるものに限る。）、 鳥インフルエンザ（病原体がインフルエンザA属インフルエンザAウイルスであってその血清亜型がH5N1...
• 失行
  失行 apraxia 「概念」 行為の実行が障害されること。 ① Gerstmann 症候群 四主徴（手指失認、左右失認、失算、失書） 優位半球の角回領域の病変によって出現する。 ② 構成失行（constructional） 空間の把握ができない状態のこと。 図形を書いたり、積み木を積めない。 ③ 観念運動失行（kinetic） 自動的運動は可能、意図的運動は不可。 たとえば、落ちているものを拾えるのに、 拾いなさいと言われてしまうと、拾えない。 ④ 観念失行（ideational） 個々の行為は可能、連続の行為は不可。 たとえば、自動販売機で品物を買えても、 店が閉じていると、自動販売機を使わない。 ⑤ 着衣失行（dressing） 服を着ることだけが出来ないもの。 劣位半球の障害によって、出現する。
• 血漿蛋白異常
  MM MG MGUS 重鎖病 M蛋白 IgG ＞2g/dl IgM ＞2g/dl ＜2g/dl リンパ節腫脹 あり あり 肝脾腫 あり あり 眼底出血 あり punched out ＋ － まれ 尿中BenceJones ＋ 10～20％ － 貧血 あり 易感染 あり 赤沈 強 強 MP療法 あり あり IFN療法 あり 血漿交換 あり(過粘稠度症候群) 経過観察 あり
• 肝胆膵
  肝胆膵 肝硬変 肝炎 B型肝炎 インターフェロン療法 C型肝炎 ペグインターフェロン・リバビリン併用療法? クリオグロブリン血症 劇症肝炎? 肝腎症候群 TAE VOD 体質性黄疸 SBP Fitz-Hugh- Curtis症候群 急性胆管炎? 先天性総胆管拡張症? 肝血管肉腫? クワシオルコルとマラスムス 膵頭部腫瘍 膵嚢胞性疾患 膵管内乳頭粘液性腫瘍 粘液性嚢胞腫瘍 急性膵炎 脾 原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ） IgG4関連硬化性胆管炎 原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ） 自己免疫性肝炎（ＡＩＨ） 疫学 40代の男性 中高年男性 女 女 病因 症状 全身倦怠感や掻痒感、黄疸 黄疸 自他覚症状を欠くこと多い　皮膚掻痒感が最も多く、ついで黄疸　門脈圧亢進症症状 倦怠感が60％，黄疸（35 ％），食思不振（27％） 合併症 欧...
• 中脳の症候群
  　1863年、ボン出身で、当時ロンドンのドイツ人病院で働いていたウエーバー（Herman David Weber, 1823-1918）が、中脳出血による眼筋麻痺と交代性片麻痺の52歳男性の１例を報告（Med Chir Trans）。 　1879年、ウイーン大のノトナーゲル（Carl Wilhelm Hermann Nothnagel, 1841-1905）が、四丘体腫瘍による平衡障害と眼球運動障害を著作に記載。 　1883年、パリノー（Henri Parinaud, 1844-1905）が、両眼の「共同運動」の概念を論じ、垂直注視麻痺の３例報告でいずれも輻輳障害を伴っていたと報告します（Arch Neurol, Paris）。 　（この人はシャルコーのサルペトリエールに招かれた眼科医です。） 　しかし1903年にロシアのvon Kornilowが垂直注視麻痺に輻輳障...
• 骨粗鬆症
  骨粗鬆症 imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 TBG # thyroxine-binding globulin # 概念 # 甲状腺ホルモン（T3、T4）に結合する蛋白で最も親和性が高い # 甲状腺ホルモンが生理活性を得るためには、TBGと遊離していなければならない（freeT3, freeT4） # 増加 # TBG増加→遊離型減少→甲状腺ホルモン産生亢進→総甲状腺ホルモン値上昇 ...
• Noonan症候群
  Turner 症候群に類似する症候群 「疫学」 常染色体優性遺伝、男性にも生じる。 「病因」 第12染色体長腕の異常である。 「症状」 Turner 症候群様症状（翼状頚、低身長、外反肘） 心奇形、眼瞼下垂、小顎症、内眼角贅皮、両眼解離 奇形症候群において肺動脈弁狭窄を伴うことで有名 先天性心疾患は患者の50-80％に認める. 形成不全を伴う肺動脈弁狭窄は最も多い心症状で 患者の20-50％に認める. 肥大型心筋症は患者の20-30％に認め, 出生後または乳幼児期に見つかる. その他の心血管系異常として心房中隔欠損, 心室中隔欠損, 肺動脈分枝狭窄, ファロー四徴がある. 患者約の約1/3に軽度精神遅滞を認める.
• カフェ・コロナリー 、ステーキハウス症候群
  １　カフェ・コロナリー（Cafe Coronary） 　　飲食店などにおいて食物による窒息のため突然死を生じること。飲食店（カフェ）において冠動脈（コロナリー）疾患と類似しているためこのように呼ばれています。 ２　ステーキハウス症候群（Stakehouse syndrome） 　　癌などのため食道から胃への通過が悪いと起こりやすく、肉の塊・昆布などをよく噛まずに飲み込んで塊が食道に詰まってしまうこと。米国での俗称で、ステーキをほとんど噛まずに飲み込んで詰まってしまうことからこのように呼ばれています。
• ヘアリーセル白血病
  ヘアリーセル白血病(ＨＣＬ)は、慢性リンパ性白血病(ＣＬＬ)の稀な類縁疾患で、 日本名は有毛細胞性白血病とか毛様細胞白血病と言われています。 結節性多発動脈炎と関連ありか？ 　ヘアリーセル白血病の具体的な症状は、慢性リンパ性白血病に比べると、より多く正常血球が減少します。 そして個々の患者さんによって症状が大きく違うのも特徴です。 　減少する血球の種類やその程度によって、貧血、易感染状態(感染症になりやすい状態)、出血傾向(出血しやすく、止血しにくい状態)に苦しみます。 　(私も治療前に貧血で気を失ったり、少しだけですが紫斑が出たりして、驚いたことがあります。) 　正確にはヘアリーセル白血病の中にもタイプがあるそうで、薬の奏効率が変わるらしいです。 　　欧米型(典型例) 　　血球減少の程度は強い 　　進行は比較的早い 　　薬の効きはよい　　 日...
• 膠原病
  膠原病 強皮症 MCTD 肺高血圧症（PH：pulmonary hypertension） Felty 症候群 Behcet病 Sjögren syndrome 成人Still病 アレルギー 薬疹? 小児皮膚筋炎 抗核抗体 リウマトイド因子
• Parkinson病
  Parkinson病 治療 抗パーキンソン病剤 中枢性抗コリン薬　振戦に効く アマンタジン Ｌｄｏｐａ ブロモクリプチン Ｌｄｏｐａ長期投与の副作用 不随意運動 精神症状 ＷｅａｒｉｎｇＯｆｆ現象(血中濃度関係+) ＯｎＯｆｆ現象(血中濃度関係-) すくみ足現象 鑑別 線条体黒質変性症　Ｌｄｏｐａ無効 ＳｈｙＤｒａｇｅｒ症候群　起立性低血圧、陰萎、発汗低下 進行性核上性麻痺　頭部後位、上下方向注視麻痺、痴呆
• 内分泌
  ビタミン Payneの式 内分泌 ホルモン相互作用 SIADH 糖尿病 糖尿病薬 DKA ケトン性低血糖症? メタポリツクシンドローム アクロメガリー ヘモクロマトーシス 弾性線維性仮性黄色腫 骨軟化症(骨端線閉鎖以後)くる病(骨端線閉鎖前) 骨粗鬆症 SIADH 橋中心髄鞘崩壊症 破壊性甲状腺炎 インスリノーマ 低T3症候群 副甲状腺機能亢進症 副甲状腺機能低下症 免疫 アミロイドーシス 免疫グロブリン性アミロイドーシス（AL型）? 反応性AAアミロイドーシス（AA型） 口渇中枢 診断用薬 メトピロン 褐色細胞腫 SIADH
• 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎
  数日から約１週で発症する急性炎症性脱髄性多発根神経炎（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy AIDP 別名：ギラン・バレー症候群）に対して、CIDPの発病は急性、亜急性あるいは慢性の時もありますが、経過は２ヶ月以上にわたり緩徐に進行する型（慢性進行型）、再発と寛解を繰り返す型（再発寛解型）があります。 ギラン・バレ－症候群とは異なり、上気道感染、下痢などの先行感染もみられない場合も多く、発症に関する因子も知られていない。 A 副腎皮質ステロイド療法 この治療法は免疫異常を伴う各種の病気に対して広く行われている治療法です。一般に、副腎皮質ステロイド薬を経口で投与しますが、症状が重い時や急激な発症時には大量ステロイド点滴療法（パルス療法）が行われます。これはメチルプレドニゾロン1,000mgを３～５日間、点滴静...
• 眼
  眼窩を構成する骨 「前の市長は上等だ　後悔の涙が頬を伝う」 （前頭骨、篩骨、蝶形骨、上顎骨、口蓋骨、涙骨、頬骨） 眼窩を構成する骨は7種類（篩骨，蝶形骨，口蓋骨，上顎骨，頬骨，前頭骨，涙骨）であ る。記憶法：市（篩）長（蝶），公害（口蓋）の状（上顎）況（頬）を前（前頭）に涙（涙）。 網膜色素変性症 AR？ 暗順応の低下 輪状暗点 求心性視野狭窄 眼球電図（EOG） 夜盲と精神薄弱がある。眼底に網膜色素変性症→Laurence-Moon-Biedl症候群 網膜芽細胞腫―超音波検査 サルコイドーシス―前房隅角検査 自覚している暗点を実性暗点、自覚していないが検査で検出される暗点を虚性暗点 網膜色素変性症―アダプトメーター 硝子体混濁―検影法 脈なし病―眼底血圧測定（ophthalmodynamometry） 緑内障 ト...
• Kallmann症候群
  無嗅覚症を合併する低ゴナドトロピン性性腺機能低下症で、GnRH分泌低下による視床下部性の原発無月経を来し、FSH、LH、テストステロン、エストラジオールはいずれも低下する。遺伝子疾患であるが、染色体核型には異常がなく、子宮が存在する。
• 白血球系
  成人頻度 芽球形態 芽球PO陽性率 染色体異常 M0 3 3 M1 20 3 M2 35 3 t(8;21) M3 20 前骨髄球性 3 Auel小体+++　DIC t(15;17) M4 15 3 非特異的エステラーゼ反応+　血清・尿中リゾチーム↑ t(11q) M5 8 単球性 3 非特異的エステラーゼ反応+　血清・尿中リゾチーム↑ t(11q) M6 3 赤白血病 3 PAS反応+ M7 0.3 3 L1 30 小細胞均一型 3 小児型 t(9;22) L2 60 大細胞不均一型 3 成人型 t(9;22) L3 3 Burkitt型 3 t(8;14) aml imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 all ...
• @wiki全体から「Pancoast 症候群」で調べる

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