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*褐色細胞腫
*ヘモクロマトーシス
体内の貯蔵鉄芽何らかにより増加し、諸臓器の実質細胞に沈着した結果臓器障害が起きる
原発性
続発性
***トライアス
+肝腫大
+皮膚の青銅色色素沈着
+ＤＭ
***血液
血清鉄↑
トランスフェリン飽和率↑
血清フェリチン↑
デスフェロキサミンテスト+
***ＣＴ
ＷｈｉｔｅＬｉｖｅｒ
***治療
瀉血
キレート剤
肝移植
***ＨＣＣ合併率
肝硬変になったら30％に併発
Ｗｉｌｓｏｎ病は肝硬変からほとんどＨＣＣは発生しないのと対照的
ＨＣＣ併発しやすい肝硬変
ＨＣＶ
ＨＢＶ
ヘモクロマトーシス
ＨＣＣ併発しにくい肝硬変
Ｗｉｌｓｏｎ病
うっ血性
ＰＢＣ
どちらともいえない肝硬変
アルコール性
#image(http://hopkins-gi.nts.jhu.edu/images/shared/disease/database/shared_11224_shared_7296_HM-03.jpg,http://hopkins-gi.nts.jhu.edu/images/shared/disease/database/shared_11224_shared_7296_HM-03.jpg)
#image(http://hopkins-gi.nts.jhu.edu/images/shared/disease/database/shared_11226_shared_7298_HM-04.jpg,http://hopkins-gi.nts.jhu.edu/images/shared/disease/database/shared_11226_shared_7298_HM-04.jpg)
*弾性線維性仮性黄色腫
頸部などの皮膚病変と網膜色素線条である。動脈硬化症、上部消化管出血のリスク
皮膚、目、血管系の病変。側頚部、腋窩に黄色小結節が集族。網膜では血管様線条がみられる。
原因
ABCトランスポーターのひとつ、ABCC6の変異によるもので、劣性遺伝する。数万人に一人の割合で発症。
*骨軟化症(骨端線閉鎖以後)くる病(骨端線閉鎖前)
骨基質石灰化不足
原因
-VD欠乏
-VD活性化障害
-低P血症性骨軟化症→腫瘍性低P血症性骨軟化症
**腫瘍性低P血症性骨軟化症
軟部腫瘍良性腫瘍から繊維芽細胞増殖因子FGF23過剰分泌→P利尿↑VD活性化↓
*SIADH
*破壊性甲状腺炎
橋本病を持つ患者が分娩後無痛性甲状腺炎
[[ビタミン]]
[[Payneの式]]
[[内分泌]]
[[ホルモン相互作用]]
[[SIADH]]
[[糖尿病]]
[[糖尿病薬]]
[[DKA]]
[[ケトン性低血糖症]]
[[メタポリツクシンドローム]]
[[アクロメガリー]]
[[ヘモクロマトーシス]]
[[弾性線維性仮性黄色腫]]
[[骨軟化症(骨端線閉鎖以後)くる病(骨端線閉鎖前)]]
[[骨粗鬆症]]
[[SIADH]]
[[橋中心髄鞘崩壊症]]
[[破壊性甲状腺炎]]
[[インスリノーマ]]
[[低T3症候群]]
[[副甲状腺機能亢進症]]
[[副甲状腺機能低下症]]
[[免疫]]
[[アミロイドーシス]]
[[免疫グロブリン性アミロイドーシス（AL型）]]
[[反応性AAアミロイドーシス（AA型）]]
[[口渇中枢]]
[[診断用薬]]
[[メトピロン]]
*褐色細胞腫
*SIADH
