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    <title>miura_takashi @ ウィキ</title>
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    <description>miura_takashi @ ウィキ</description>

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    <title>2000</title>
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      +Moore, K.L., Persaud, T.V.N., Shiota, K. (2000). Color Atlas of Clinical Embryology (Second edition). Saunders, Philadelphia.
Miura, T., Shiota, K. (2000). Extracellular matrix environment influences chondrogenic pattern formation in limb bud culture: Experimental verification of theoretical models of morphogenesis. Anat. Rec. 258(1):100-107.
Miura, T., Shiota, K. (2000). TGF-b2 acts as an &quot;activitor&quot; molecule in the reaction-diffusion model and is involved in cell sorting phenomenon in mouse limb bud micromass culture. Develp. Dynamics 217:241-249.
Miura, T., Komori, M., Shiota, K. (2000). A novel method for analysis of the periodicity of chondrogenic patterns in limb bud cell culture: correlation of invitro pattern formation with theoretical models. Anat. Embryol. 201(5): 419-428.
Kishi, M., Mizuseki, K., Sasai, N., Yamazaki, M., Shiota, K., Nakanishi, S., Sasai, Y. (2000). Requirement of Sox2-mediated signaling for differentiation of early Xenopus neuroectoderm. Development 127    </description>
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    <title>1999</title>
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      Shin, J.-H., Mori, C., Shiota, K. (1999). Involvement of germ cell apoptosis in the induction of testicular toxicity following hydroxyurea treatment. Toxicol. Appl. Pharmacol. 155:139-149.
Shin, J.H., Shiota, K. (1999). Folic acid supplementation of pregnant mice suppresses heat-induced neural tube defects in the offspring. J. Nutr. 129:2070-2073.
Padmanabhan, R., Naruse, I., Shiota, K. (1999). Caudal dysgenesis in staged human embryos (Carnegie stages 16-23). Am. J. Med. Genet. 87(2):115-127.
Li, Z.-L., Shiota, K. (1999). Stage-specific vertebral homeotic transformations in mouse fetuses induced by brief hyperthermia. Dev. Dynamics 216(4/5):336-348.
Kimura, S., Naruse, I., Schaumann, B.A., Plato, C.C., Shimada, M.,Shiota, K. (1999).　Palmar and plantar pads and flexion creases of genetic polydactyly mice (Pdn). J. Morphol. 239:87-96.
Isaka F, Ishibashi M, Taki W, Hashimoto N, Nakanishi S, Kageyama R. (1999): Ectopic expression of the bHLH gene Math1 disturbs neural development. Eu    </description>
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    <title>1998</title>
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    <description>
      Peeters, M.C.E., Hekking, J.W.M., Shiota, K., Drukker, J., van Straaten, H.V.M. (1998). Differences in axial curvature correlate with species-specific rate of neural tube closure in the embryo of rabbit, rat, chick and human. Anatomy and Embryology 198(3):185-194.
Mizuseki, K., Kishi, M., Shiota, K., Nakanishi, S., Sasai, Y. (1998). SoxD: an essential mediator of induction of anterior neural tissues in Xenopus embryos. Neuron 21(1): 77-85.
Naitoh, H., Mori, C., Nishimura, Y., Shiota, K. (1998). Altered expression of retinoic acid (RA) receptor mRNAs and proteins in the fetal mouse secondary palate by all-trans and 13-cis RAs: implication for RA-induced teratogenesis. Journal of Craniofacial Genetics and Developmental Biology 18:202-210.
Shiota, K., Nakatsu, T. (1998). Normal and abnormal neurulation in human embryos: Implications for the pathogenesis of neural tube defects. Neuropathology 18:415-418.
Yamamoto, Y., Yamamoto, K., Hayase, T., Fukui, Y., Shiota, K. (1998). Effects of a    </description>
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    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/miura_takashi/pages/41.html">
    <title>1997</title>
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    <description>
      Li, Z.-L., Chisaka, O., Koseki, H., Akasaka, T., Ishibashi, M., Shiota, K. (1997). Heat shock-induced homeotic transformations of the axial skeleton and associated shifts of Hox gene expression domains in mouse embryos. Reprod. Toxicol. 11(6):761-770.
Hatayama, T., Takeuchi, S., Takigawa, T., Shiota, K. (1997) Characteristic expression of high molecular mass heat shock protein HSP 105 during mouse embryo development. Cell Struct. Funct. 22:517-525.
Mori, C., Nakamura, N., Dix, D.J., Fujioka, M., Nakagawa, S., Shiota, K.、Eddy, E.M. (1997).　Morphological analysis of germ cell apoptosis during postnatal testis　development in normal and Hsp70-2 knockout mice.　Develop. Dynamics 208:125-136.
Wang, W.Z., Matsumori, A., Okada, I., Matsui, S., Sato, Y., Suzuki, H., Shiota, K., Sasayama, S. (1997).　Beneficial effects of amlodipine in a murine model of congestive heart failure induced by viral myocarditis: A possible mechanism through inhibition of nitric oxide production. Circulation 95:245-2    </description>
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    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/miura_takashi/pages/40.html">
    <title>1996</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/miura_takashi/pages/40.html</link>
    <description>
      Yoshida, K., Taga, T., Saito, M., Suematsu, S., Kumagoh, A., Tanaka, T., Fujiwara, H., Hirata, M., Yamagami, T., Nakahata, T., Hirabayashi, T., Yoneda, Y., Tanaka, K., Wang, W.-Z., Mori, C., Shiota, K., Yoshida, N., Kishimoto, T. (1996). Targeted disruption of gp130, a common signal transducer for the interleukin 6 family of cytokines, leads to myocardial and hematological disorders. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 93:407-411.
Mori C., Nakamura, N., Welch, J.E., Shiota, K., Eddy, E.M. (1996). Testis-specific expression of mRNAs for a unique human type 1 hexokinase lacking the porin-binding domain. Mol. Reprod. Develop. 44:14-22.
Tomita K, Ishibashi M, Nakahara K, Ang S-L, Nakanishi S, Guillemot F, Kageyama R. (1996): Mammalian hairy and Enhancer of split homolog 1 regulates differentiation of retinal neurons and is essential for eye morphogenesis. Neuron 16: 723-734.
Kimura, S., Schaumann, B.A., Shiota, K.(1996) Fetal and postnatal development of palmar, plantar and digital pads and flexi    </description>
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    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/miura_takashi/pages/39.html">
    <title>Research</title>
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    <description>
      *発生学とは


　一個の受精卵が増殖し分化して、有機的な構造と機能をもった体ができるまでのプロセスには、神秘的ともいえるドラマチックな変化が次々と起こります。この現象を「発生」（Development）、それを研究する学問を「発生学」（Embryology）または「発生生物学」（Developmental biology）といいます。

　近年の分子生物学の研究によって、発生現象に関わる分子が多数見つかっていますが、それでは、それぞれの分子が働いたときに細胞レベル、組織レベルでどのような変化が起こって複雑な組織、器官（臓器）、体ができあがるのかという「発生の道すじ」は、まだほとんど明らかになっていません。ヒトゲノムが解読されたあと、残された大きな課題は、生体の中における各遺伝子そして遺伝子群の働きを解明していくことです。

　三次元的な体の形に時間経過が加わった四次元の現象である「発生」は、形態学、細胞生物学、分子生物学を集学的に駆使して取り組むべきエキサイテイングなターゲットなのです。不思議な発生現象は数限りなく、研究する対象によってその戦略も変わってきます。ここに発生研究の難しさがあり、同時に他の分野にない面白さがあるのです。我々の研究室では、様々な発生現象に魅せられた個性的な研究者が日夜奮闘しています。

*こんなことをやっています


　主にマウス・ラットを使って発生学の研究をしています。神経発生、肢芽発生、口蓋発生、肺発生とテーマは多岐に渡り、テクニックとしても古典的な催奇形実験（熱ショック、レチノイン酸・アルコール・アンフェタミン等の投与）から遺伝子工学的手法（DNA組換など）・発生工学的手法（トランスジェニックマウス・ノックアウトマウス・キメラマウスの作製、レトロウイルス・エレクトロポレーションによる外来遺伝子導入、全胚培養、器官培養などを含む）と様々なものを駆使します。

　具体的なテーマは各々のスタッフのページを参照していただきたいのですが、さわりだけを紹介しますと

　中枢神経系（脳・脊髄）における神経幹細胞の増殖・生存・分化制御、および骨格形成における細胞間情報伝達とその標的遺伝子の発現制御の分子メカニズムの追究が主なテーマです。テクニカルにはノックアウトマウスの表現型の解析をしたり、器官培養で遺伝子を導入して    </description>
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    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/miura_takashi/pages/38.html">
    <title>1995</title>
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    <description>
      1 Mori, C., Nakamura, N., Kimura, S., Irie, H., Takigawa, T., Shiota, K. (1995). Programmed cell death in the interdigital tissue of the mouse fetus is apoptosis with DNA fragmentation. Anat. Rec. 242:103-110.

2. Ishibashi, M., Ang, S.-L., Shiota, K., Nakanishi, S., Kageyama, R., Guillemot, F. (1995). Targeted disruption of mammalian hairy and Enhancer of split homologue-1 (HES-1) leads to up-regulation of neural helix-loop-helix factors, premature neurogenesis and severe neural tube defects. Genes Develop. 9:3136-3148.

3. Uehara, Y., Minowa, O., Mori, C., Shiota, K., Woude, G.F.V., Kuno, J., Noda, T., Kitamura, N. (1995). Placental defect and embryonic lethality in mice lacking hepatocyte growth factor. Nature (London) 373(6516):702-705.

4. Edwards, M.J., Shiota, K., Smith, M.R.S., Walsh, D.A. (1995). Hyperthermia and birth defects. Reprod. Toxicol. 9(5):411-425.
Oka, C., Nakano, T., Wakeham, A., Mori, C., Sakai, T., Okazaki, S., Kawaichi, M., Shiota, K., Mak, T.W., Honjo, T    </description>
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    <title>Publications</title>
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      -[[1995]]
-[[1996]]
-[[1997]]
-[[1998]]
-[[1999]]
-[[2000]]
-[[2001]]
-[[2002]]    </description>
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    <title>研究室Home</title>
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      *京都大学大学院医学研究科　生体構造医学講座　形態形成機構学部門

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　一個の受精卵が増殖し分化して、有機的な構造と機能をもった体ができるまでのプロセスには、神秘的ともいえるドラマチックな変化が次々と起こります。この現象を「発生」（Development）、それを研究する学問を「発生学」（Embryology）または「発生生物学」（Developmental biology）といいます。

　近年の分子生物学の研究によって、発生現象に関わる分子が多数見つかっていますが、それぞれの分子が働いたときに細胞レベル、組織レベルでどのような変化が起こって有機的な構造をもった組織、器官（臓器）、体ができあがるのかという「発生の道すじ」は、まだほとんど明らかになっていません。ヒトゲノムが解読されたあと、残された大きな課題は、生体の中における各遺伝子そして遺伝子群の働きを解明していくことです。個々の分子を対象にするだけでは複雑な動物の体の成り立ちを理解する上で限界があります。三次元的な体の形に時間経過が加わった四次元の現象である「形態形成」は、形態学、細胞生物学、分子生物学などを集学的に駆使して取り組むべきエキサイテイングなターゲットであり、今こそ新たなストラテジーが求められています。

　不思議な発生現象は数限りなく、研究する対象によってその戦略も変わってきます。ここに発生研究の難しさがあり、同時に他の分野にない面白さがあるのです。我々の研究室では、様々な発生現象に魅せられた個性的な研究者が日夜奮闘しています。当教室では、広く発生に興味を持つ若い方の参加を歓迎します。今までのバックグラウンドは問いません。上に述べたように、発生は多面的にアプローチすべき大きな研究対象ですので、いろんなバックグラウンドをもった多様な人々の力を結集していきたいと考えています。    </description>
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    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/miura_takashi/pages/35.html">
    <title>History</title>
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      京都大学医学部生体構造医学講座形態形成機構学部門は１００年に余る歴史を持ち、かつその長い歴史の間に幾度かの名称変更を行ってきました。本研究室の歴史を綴るに至り、いくつかの時代に分けて述べていくのが良いかと思いますので日本解剖学会が発行した解剖教室１００年史をもとに説明したいと思います。

解剖学第三講座ができるまで（〜明治39年５月）

京都帝国大学創立（明治30年６月18日）
京都帝国大学医科大学設置（明治32年７月）
解剖学第一講座開設（明治32年10月13日）
解剖学第二講座開設（明治33年４月16日）
研究棟、講堂、解剖学実習室、組織学実習室落成（明治35年１月）
解剖学第三講座開設（明治39年５月４日）
初代：加門桂太郎教授（明治39年８月〜大正10年２月）

京都帝国大学医学部へと改称（大正８年２月）
第２代：舟岡省吾教授（大正12年７月〜昭和21年７月）

京都大学医学部へと改称（昭和22年９月）
第３代：木原卓三郎教授（昭和23年７月〜昭和30年２月）

第４代：西村秀雄教授（昭和30年６月〜昭和51年３月）

京大白菊会発足（昭和36年12月）
先天異常標本解析センターの設立（昭和50年４月）
第５代：星野一正教授（昭和52年９月〜平成２年３月）

総合解剖センター設置（昭和54年４月）
新研究棟（１号棟：現在のＣ棟）新築（昭和61年２月）
第６代：塩田浩平教授（平成２年４月〜現在）

解剖学第一講座に名称変更（平成２年６月８日）
大学院重点化に伴い、生体構造医学講座形態形成機構学部門に名称変更（平成５年４月）    </description>
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