http://w.atwiki.jp/pharmatech/ pharmatech @ wiki ja 2011-03-29T19:21:08+09:00 1301394068 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/19.html |意味|略語|分類|意味|関連語| |2,5-diphenyloxazole|PPO|化合物名|2,5-ジフェニルオキサゾール|| |2-naphthoic acid||化合物名|2-ナフトエ酸|| |acetazolamid||薬名|アセタゾラミド（炭酸脱水素酵素阻害薬）|| |active pharmaceutical ingredient|API||医薬品原料、原薬|| |administer|||投与する、投薬する、管理する|| |administrate|||～を運営する、司る、管理する、投与する|| |adsorb|||吸着する|| |agglomeration|||集積、凝集|| |amorphization|||非晶質化|| |amorphous|||非晶質の、アモルファス|| |amorphous form|||非晶形|| |amorphous polymorph|||非晶質多形|| |anhydrate|||無水物|（使用例）theophylline anhydrate：テオフィリン無水物| |antibiotic|||抗菌(性)の、抗生物質、抗菌薬|| |antidiabetic|||高糖尿病の、高糖尿病薬|| |aqueous|||水の、水溶の、水性の|| |arrow|||矢印|| |ascorbic acid||化合物名|アスコルビン酸|vitamin C＝L-ascorbic acid| |assign|||割り当てる|| |atomic force microscopy|||原子間力顕微鏡|| |base centered lattice|||底心格子|| |base line|||基線|DTA、DSC| |benzocaine||薬名|ベンゾカイン（局所麻酔薬）|ethyl p-aminobenzoate| |benzylbenzoate||化合物名|安息香酸ベンジル|| |bioavailability|||生物学的利用能、バイオアベイラビリティ|| |body centered lattice|||体心格子|| |Bravais lattice|||ブラベー格子|| |carbamazepine||薬名|カルバマゼピン（抗てんかん薬）|| |cavity|||空洞、空隙|| |cefalexin||薬名|一般にcephalexin|| |cephalexin||薬名|セファレキシン（セフェム系抗生物質）|| |cephazolin||薬名|セファゾリン（セフェム系抗生物質）|| |chain length|||(分子)鎖長|| |chenodeoxycholic acid|||ケノデオキシコール酸（胆汁酸の一種）|| |chloramphenicol palmitate|CPP、CP|薬名|パルミチン酸クロラムフェニコール（抗生物質）|| |cholic acid||化合物名|コール酸（胆汁酸の一種）|| |clarify|||明らかにする、浄化する|| |clarithromycin|CAM|薬名|クラリスロマイシン（マクロライド系抗生物質）|| |cocrystal|||共結晶|| |colloidal|||コロイドの|| |coloration|||着色、呈色|| |composition|||組成、構成、成分|| |compound|||化合物、（～を）混合[調合]する|| |condense|||凝縮する、圧縮する、濃縮する、縮合する|| |condition|||条件|| |conformational polymorphism|||コンフォメーション多形、立体配座多形|| |consistent|||一致した、一貫した|| |conventional|||従来の、通常の、ありふれた|| |convolution|||畳み込み（積分）|| |copolymer|||共重合体、コポリマー|| |critical micelle concentration|CMC||臨界ミセル濃度|| |cryo-grinding|||低温粉砕|| |crystal engineering|||結晶工学|| |crystal form|||結晶形|| |crystal phase|||結晶相|| |crystalline|||結晶(質)(の)|| |crystallinity|||結晶化度|| |crystallization|||結晶化|| |crystallization temperature|||結晶化温度|| |culture|||培養|| |cyclodextrin|CD|化合物名|シクロデキストリン|| |decay|||崩壊、減衰、壊変|| |decay curve|||減衰曲線、崩壊曲線|| |deconvolution|||逆畳み込み、デコンボリューション|| |defined|||一定の、定義される|| |dehydroascorbic acid||化合物名|デヒドロアスコルビン酸|| |density|||密度、比重|| |derive|||由来する、引き出す、派生する|| |desorption|||脱着、脱離|| |diabetic|||糖尿病の、糖尿病患者|| |diameter|||径、直径|| |dielectric|||誘電体|inslator| |dielectric spectroscopy|||誘電分光分析|| |Differential Scanning Calorimetry|DSC||示差走査熱量分析|| |Differential Thermal analysis|DTA||示差熱分析|| |diffraction|||回折|| |discipline|||学問、規律、訓練|| |disintegration|||崩壊|| |disperse|||散乱させる[する]、分散させる[する]|| |dispersion|||分散（系）、散布|| |dissolution|||溶出、溶解（、融解、分離、分解）|| |distill|||蒸留する|| |distilled water|||蒸留水|| |dosage|||投薬、調剤、投与量|| |dosage form|||剤形、製剤|| |D-pantolactone||化合物名|D-パントラクトン（柔粘性結晶の例）|| |drug development|||医薬品開発|| |Dynamic mechanical Analysis|DMA||動的熱機械分析|| |efficacy|||効果、効能、有効性|| |elicidate|||～を解明する、はっきりさせる|| |emission|||放出、発光|| |enantiotropism|||互変形|monotropism| |endothermic|||吸熱(性)の|exothermic| |engineering|||工学|| |enhance|||増強する、亢進する、強化する|| |entropy|||エントロピー|| |entropy of fusion|||融解エントロピー|| |environmental SEM|||環境SEM|scanning electron microscopy| |equilibrium|||平衡(状態)|| |erythritol||化合物名|エリトリトール（糖アルコール）|| |et al|||～など|| |ethenzamide||薬名|エテンザミド（サリチル酸系解熱鎮痛剤）|| |Evolved Gas Analysis|EGA||発生気体分析|| |excimer|||エキシマー|| |excimer emission|||エキシマー発光|| |excipient|||賦形剤、(医薬品)添加物|| |excite|||励起させる|| |exothermic|||発熱(性)の|endothermic| |face centered lattice|||面心格子|| |facilitate|||促進する、亢進する|| |fine|||微細な、細密な|| |fine particle|||微粒子|| |fluorescence|||蛍光|| |fluorescence spectrometry|||蛍光分光法|| |fluorometry|||蛍光光度法、蛍光測定法、蛍光分析法|| |formation|||形成|| |formulate|||処方する、組み立てる|| |formulation|||公式化、製法、調合、製造物、製剤|| |formulation study|||製剤設計？|| |Fourier transform|FT||フーリエ変換|| |free energy|||自由エネルギー|| |frequency|||周波数、振動数|| |fusion|||融解、溶解、融合|| |gas|||気体|| |Gas Chromatography|GC||ガスクロマトグロフィー|| |gas phase|||気相|| |Gibbs free energy|||ギブズの自由エネルギー|| |glass transition point|t_p||ガラス転移点（ガラス転移温度）|glass transition temperature| |glass transition temperature|T_g||ガラス転移点（ガラス転移温度）|glass transition point| |glassy state|||ガラス状態|| |glisentide||薬名|グリセンチド（高糖尿病薬）|| |grind|||細かく砕く、挽く|| |grinding|||粉砕|| |griseofulvin||薬名|グリセオフルビン（抗真菌薬）|| |ground|||grindの過去、過去分詞形|| |ground mixture|||粉砕混合物|| |group|||基、属、族、群|| |guest molecule|||ゲスト分子|| |halo pattern|||ハローパターン|| |heat capacity|||熱容量|| |heat of dissolution|⊿H_soln||溶解熱|| |heat of fusion|||融解熱|| |heat of mixing|||混合熱|| |heat of transition|⊿H_trans||転移熱|| |humidification|||加湿|| |humidify|||加湿する|| |hydration|||水和(作用)、水酸化|| |hydrophile-lipophile balance|HLB||親水親油平衡|| |identical|||同じ、等しい|| |in situ|||（生体内の）本来の場所で|| |in the absence of|||～がない場合には、～がないので|| |in vivo|||生体内|| |include|||包接する|| |inclusion|||包接|| |inclusion complex|||包接体、包接錯体|| |index|||指数、索引、指標|| |indomethacin||薬名|インドメタシン（COX阻害薬、NSAIDs）|| |infrared|IR||赤外（線）|| |infrared spectrometry|||赤外分光法|| |ingredient|||成分、要素、原料、構成要素[分子]|| |inhalation|||吸入、吸入剤|| |inlet|||入口|| |inlet temperature|||入口温度|| |inorganic|||無機の、無機的|| |insulator|||絶縁体|dielectric| |intensity|||強度、強さ|| |intermolecular|||分子間|| |intramolecular|||分子内|| |inverse gas chromatography|||逆クロマトグラフィー|| |investigate|||(～を)調査する、研究する|look into| |kinetic|||動力学的な、動力学の|| |kinetics|||(反応)速度論、運動力学|| |lattice|||格子|| |lifetime analysis|||寿命解析|| |liquid|||液体|| |liquid phase|||液相|| |literature value|||文献値|| |macroscopic|||巨視的、肉眼で確認できる|| |maintain|||保持する、維持する|| |markedly|||顕著に、著しく|| |Mass Spectroscopy|MS||質量分析|| |mechanistic|||機構の、機構的な|| |mechanochemical|||機械化学的な、メカノケミカルな|| |medicinal|||薬用の、薬効のある|| |mefenamic acid|MFA|薬名|メフェナム酸（NSAIDs）|| |melting point|mp||融点|| |mesoporous|||メソ多孔質、メソポーラスな|| |methacrylic|||メタクリル酸の|| |micelle|||ミセル|| |microcrystalline|||微結晶性の|| |microcrystalline cellulose|MCC|化合物名|結晶セルロース|| |micromill|||マイクロミル|| |microscopy|||顕微鏡(法)|| |Miller index|||ミラー指数|| |mobility|||運動性、可動性、移動性|| |modify|||修正する、修飾する、変更する|| |moisture|||水分、湿気、湿度|| |molar ratio|||モル比|| |molecular pharmaceutics|||分子薬剤学、分子製剤学|| |monolayer|||単(分子)層|| |monomer|||モノマー、単量体|| |monomer emission|||モノマー発光|| |monotropism|||単変形|enantiotropism| |morphology|||形態学|| |N,N-dimethylformamide|DMF|化合物名|N,N-ジメチルホルムアミド|| |nanocrystalline|||ナノ結晶質|| |nanoparticle|||ナノ粒子|| |nature|||本質、特徴、性質|| |near infrared|NIR||近赤外（線）|| |notion|||概念、観念、考え、意見|| |novel|||新しい、新規の、奇抜な|| |nucleation|||核生成|| |nuclei|||nucleusの複数形|| |nucleus|||核|| |ointment|||軟膏|| |onset temperature|||補外点（基線とピーク接線の交点）|DTA、DSC| |optimum|||最適、至適|| |orally|||経口的に|| |pair distribution function|||対分布関数|| |parameter|||パラメーター、媒介変数|| |particle size|||粒子径、粒度|| |penetrate|||浸透する、透過する、貫通する|| |perfusion|||灌流（かんりゅう）|| |permeability|||浸透性、透過性|| |pharmaceutical addictive|||医薬品添加物|| |pharmaceutical preparation|||医薬品、（医薬）製剤|| |pharmaceutical solid|||固形製剤|| |pharmaceutics|||薬剤学、調剤学|| |phenytoin||薬名|フェニトイン（抗てんかん薬）|| |physical stability|||物理的安定性|| |physicochemical|||物理化学的な、物理化学の|| |picotamide||薬名|ピコタミド（抗血小板薬）|| |piroxicam||薬名|ピロキシカム（COX阻害薬）|| |plasma|||血漿|| |polymorphism|||多形|| |polyvinylpyrrolidone|PVP|化合物名|ポリビニルピロリドン|| |poorly soluble|||難溶性の|| |pore size|||孔径|| |pore space|||孔隙|| |porous|||多孔性の|| |porous crystalline cellulose|PCC|化合物名|多孔性結晶セルロース|| |portion|||部分、一部|| |powder X-ray diffraction|PXRD||粉末X線回折|| |practical|||実際的な、実用的な|| |pranlukast||薬名|プランルカスト(LT拮抗薬)|onon| |preserve|||保存する|| |primitive lattice|||単純格子|simple lattice| |principle|||原理、原則|| |probucol||薬名|プロブコール（高脂血症治療薬）|| |processing|||処理、加工、調整|| |promising|||有望な|| |property|||特性、特質|| |pyrene||化合物名|ピレン|| |Raman spectroscopy|||ラマン分光法、ラマンスペクトル法|| |rapid expansion|||急速膨張|| |realgar|||鶏冠石（ヒ素の硫化鉱物）|| |reproducibility|||再現性|| |Rietveld|||Rietveld(法)|| |rod mill|||ロッドミル|| |salbutamol||薬名|サルブタモール（β2刺激薬)|| |sample|||試料、標品|| |scanning electron microscopy|SEM||走査電子顕微鏡(法)|| |scattering|||散乱|| |sealed-heating|||密封加熱|| |seed crystal|||種晶|| |seratrodast||薬名|セラトロダスト（TXA2拮抗薬、抗アレルギー薬）|| |silanol group|||シラノール基|| |simple lattice|||単純格子|primitive lattice| |simultaneous|||同時の、同時に起こる|| |sodium dodecyl sulfate|SDS|化合物名|ラウリル硫酸ナトリウム|| |solid|||固体|| |solid phase|||固相|| |solubility|||溶解度、溶解性、可溶性|| |solubilization|||可溶化|| |soluble|||可溶性の、溶解性の、可溶な || |solution|||溶液|| |solvent|||溶媒|| |spectral|||スペクトルの|| |spectrometry|||分光法|| |spectrum|||スペクトル|| |speculate|||推測する|| |spray dryer|||噴霧乾燥機|| |spray drying|||噴霧乾燥|| |state|||状態|| |storage|||貯蔵、保管|| |sublimation|||昇華|| |subsequentially|||引き続いて、その後に|| |substantially|||実質的に|| |supercritical|||超臨界の|| |supercritical fluid|||超臨界流体|| |supercritical solution|||超臨界流体、超臨界溶液|supercritical fluid| |supramolecular|||超分子の|| |surfactant|||界面活性剤、界面活性物質|| |suspension|||懸濁液、懸濁剤|| |tablet|||錠剤|| |take into account|||～を考慮に入れる|take account of| |Temperature mofulated DSC|||温度変調DSC|Differential Scanning Calorimetry| |ternary|||3つから成る、三元(の)|| |theophylline||薬名|テオフィリン(気管支喘息治療薬）|| |thermodynamics|||熱力学|| |thermogram|||温度記録(図)、サーモグラム|| |Thermogravimetry|TG||熱重量測定|| |Thermomechanical Analysis|TMA||熱機械分析|| |thoroughly|||すっかり、まったく、徹底的に|| |time‐resolved fluorescence|||時間分解蛍光法|| |titration|||滴定|| |total scattering|||全散乱|| |transition|||転移|| |transition temperature|T_trans||転移温度|| |true density|||真密度|| |tyrosine||化合物名|チロシン|| |ultraviolet|UV||紫外（線）|| |ursodeoxycholic acid|UDCA|薬名|ウルソデオキシコール酸（胆汁酸製剤）|| |vibration mill|||振動ミル|| |vibrational frequency|||振動周波数|| |zeolite|||沸石|| |zeta potential|||ゼータ電位、ゼータポテンシャル|| 2011-03-29T19:21:08+09:00 1301394068 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/2.html -[[トップページ]] ***固体医薬品の物性評価 -1.1 固体医薬品の熱力学 -1.2 結晶化技術 -2.1 X線回折 -2.2 熱分析 -[[2.3 熱量測定]] -[[2.4 振動スペクトル分析]] ---- ***リンク 勉強系 　[[役立つ薬の情報～専門薬学>>http://kusuri-jouhou.com/]] 　[[EMANの物理学>>http://homepage2.nifty.com/eman/index.html]] 　[[Webllio辞書>>http://ejje.weblio.jp/]] お気に入り 　[[鮠乃薬品>>http://hayanoya.exblog.jp/15320318/]] 　[[単語帳ドットコム＠埼玉>>http://www.tango-cho.com/issue/dispctl.htm?mode=sel&id=12nosaitama]] wiki 　[[@wiki>>http://atwiki.jp]] 　[[@wikiご利用ガイド>>http://atwiki.jp/guide/]] // リンクを張るには "[" 2つで文字列を括ります。 // ">" の左側に文字、右側にURLを記述するとリンクになります //**更新履歴 //#recent(20) &link_editmenu(text=ここを編集) 2011-03-25T14:19:41+09:00 1301030381 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/17.html (p.95～p.122) ***Ⅰ：赤外分光法 &bold(){1. はじめに} -分子に赤外線を照射すると、その分子固有の振動と同じ周波数の赤外線だけが吸収され、分子の構造に応じたスペクトルが得られる。 -このスペクトルから分子の構造を解析する方法を赤外分光分析法(Infrared Spectroscopic 　Analysis)という。 -日本薬局方にも赤外吸収スペクトル測定法として収載されている。 -多重結合、官能基、シス－トランス異性、環の置換位置、水素結合などの構造が推定可 &bold(){2. 赤外吸収スペクトルの概要} -分子の赤外光吸収は一般に基底状態（ν=0）から第１励起状態（ν=1）への遷移によって起こる。 -1個の原子からなる分子では、(3n-6)個の振動の自由度、分子振動がある。 -双極子モーメントの変化する振動型のみが赤外吸収を起こし、これを赤外活性があるという。 -分子のある特定の原子団に振動が局在化することを特性振動といい、比較的一定している。 -一般に赤外吸収が観測される領域は4000[/cm]～400[/cm] -粉体表面での吸着などにより分子の構造が大きく変化する場合、吸着分子の赤外吸収はフリーの分子の吸収と全く異なることが多い。 -Hの代わりにDを用いることで、同位体シフトの有無を検討して赤外吸収の帰属を決定できる。 &bold(){3-1. 粉体試料の測定方法：透過法} -最も一般的な方法。KBr法、ヌジョール法などがある。 -測定時の注意 --透過用の窓板として最も普通に用いられているKBrやNaClの板などは潮解性 ---装置の設置場所の湿度は50%以下に維持する必要 --試料中の水、空気中の水蒸気、二酸化炭素は赤外吸収を妨害する。 ---乾燥窒素 or 乾燥空気を常に流しておく必要あり -定性分析1：試料と既知物質の比較 --2つの試料が同一物質である限り、スペクトルの吸収波数、強度は一致。 ---同一測定法、同一条件、同一装置で、試料と標準物質、データ集等と比較 --ただし、結晶多形、光学活性物質など特殊な場合にはスペクトルが異なる場合あり。 -定性分析2：試料の化学構造の決定、推定） --官能基の特性吸収帯を利用する。通常赤外吸収スペクトルだけでは困難。 -定量分析 --[[Lambert-Beer law]] --[[ケモメトリックス]]の手法を用いて、複雑な試料の場合も定性分析が可能に。 &bold(){3-2. 粉体試料の測定方法：拡散反射法} -原理 --紛体充填層の内部へ光が入射すると、紛体層内部で透過と反射を繰り返し、最上層の表面から外部へ拡散する。この光（拡散反射光）をスペクトルとして測定する。 ---特定の光の吸収があれば、その波長部分だけ反射高強度が弱くなる。 -透過法との比較 --光の吸収機構において質的な差はなし --試料作成上の困難は少なく、適用しうる試料の範囲も広い。 -測定時の注意 --試料が強い吸収を持つ場合、試料単独ではスペクトルがブロードになりやすい。 ---赤外領域に吸収を持たない物質により希釈して測定する。 ---一般的な有機化合物ではKBr等のハロゲン化アルカリと混合する。 -定量分析 --[[Kubelka-Munk equation]] &bold(){3-3. 粉体試料の測定方法：高感度反射法} -試料表面に対して大きな入射角で赤外光を入射し、その反射光を測定する。 &bold(){3-4. 粉体試料の測定方法：全反射吸収法} -屈折率の大きい結晶の窓板の両側に試料を圧着し、窓板の側面から取り出した反射光を測定する。 &bold(){3-5. 粉体試料の測定方法：光音響分光法（PAS）} - &bold(){3-6. 粉体試料の測定方法：発光分光法} - &bold(){4-1. 応用例1：紛体の表面酸点の区別} &bold(){4-2. 応用例2：紛体の結晶化度測定} &bold(){4-3. 応用例3：高分子紛体との混合・粉砕による有機物結晶の分子状態変化} &bold(){4-4. 応用例4：高分子紛体との混合・加圧による有機物結晶の分子状態変化} ---- ***Ⅱ：近赤外分光法 &bold(){1. はじめに} &bold(){2. 測定法} &bold(){3. 定量分析} &bold(){4. 定性分析} &bold(){5. 応用例1：製剤添加剤中の水分子の分子状態} &bold(){6. 応用例2：造粒操作による結晶セルロースの分子状態} &bold(){7. 応用例3：操作条件の異なる造粒乳糖の評価} &bold(){8. 応用例4：製剤中の原薬の多形および結晶化度の評価} ---- 2011-03-22T17:06:49+09:00 1300781209 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/14.html (p.82～p.94) ***Ⅰ：概論 -物質が物理的、科学的変化を起こす場合は必ず熱（エンタルピー）の出入りがある。 --溶解熱（混合熱）、吸着熱、結晶化熱、希釈熱、浸潰熱（湿潤熱）、反応熱など -これらの熱量を測定することは、製剤分野において解析を行う上で重要である。 ***Ⅱ：医薬品の分子状態 &bold(){多形間のエネルギー差＝結晶多形の転移熱の測定} -DSC,DTA等 --昇温途中の結晶化により測定が困難な場合がある。cf.) [[Modulated DSC]] -溶解熱測定 --溶解熱の差＝多形の転移熱の差 --溶解速度の予測も可能。（初期溶解速度の対数と溶解熱には直線関係） &bold(){結晶化度の違いによるエネルギー差の測定} -粉末X線回折測定 --低結晶化度試料間の違いは不明瞭 -溶解熱測定 --低結晶化度試料間の違いも確認可能 --結晶性と溶解熱の関係を利用し、試料の結晶化度を求めることも可能 そのほか非晶質試料結晶化のモニタリングに熱量測定が有効。 ***Ⅲ：固形製剤の溶解挙動と溶解熱測定による解析 錠剤を溶解した時、 |$$W(t)$$|熱伝動性プロファイル|希釈熱が瞬時に発生した場合の時間tにおける測定熱量| |$$f(t)$$|錠剤の溶解プロファイル|時間tにおいて発生した溶解熱量（≠測定熱量）| |$$g(t)$$|熱量計のthermogram|時間tにおける測定熱量| とすると、 　　$$g(t)=\int f(t-u)･W(u)\, du$$ の関係がある。 -溶解熱が発生→希釈→熱量変化として測定、となる過程を踏んで測定される --t秒後において発生した溶解熱がt秒後の測定熱量と一致する訳ではない。 -g(t)は熱量測定によって得られる。 --測定熱量変化g(t)から溶解熱変化f(t)を求めることが可能（[[deconvolution]]） --製剤の溶解時の熱量変化を評価することが可能。 --溶解熱と溶解量の関係を利用して、熱量変化から重量変化や溶解速度の評価が可能 --[[Hixson-Crowellの式>Hixson-Crowell equation]]などを利用して、溶出機構の評価が可能 ***Ⅳ：熱量計による錠剤への水の浸透速度解析 -Ⅲの原理を用いて、微小熱量計の利用により、液体の浸透速度解析が可能。 --1方向からではなく全方向からの液体浸透速度が解析可能 - 錠剤の崩壊を考える上で有用 ***Ⅴ：熱量計による無水物の水和過程の解析 -Ⅲの原理を用いて、熱量計の利用により、簡便かつ連続的、定量的に無水物の水和過程が評価可能 -- 無水物の反応速度モデルを用いて、無水物の水和機構の解析も可能 - 製剤の安定性予測に有用 ***Ⅵ：吸着熱測定による製剤添加剤の評価 -高感度な微少熱量計を用いれば、少量の試料でも吸着熱、吸着等温線測定が可能。 --接触角測定などの他の方法では判別不可能な測定も可能。 - 製剤の扱いやすさ、物理的安定性等の評価に有用 ***Ⅶ：医薬品の安全性予測 -24時間後の微少熱量計によるエンタルピー変化と6ヶ月保存後の残存率に良好な相関関係 --高感度な微少熱量計を用いれば、少量の試料でも、簡便に室温での安定性予測が可能。 ---従来の方法では数カ月必要だった安定性評価が24時間程度で可能 --微少熱量計による数日間のthermogram測定から、医薬品の分解速度定数、反応機構が解析可能。 -製剤の安定性予測に有用 ***Ⅷ：懸濁製剤中の界面活性剤の可溶化挙動の熱量計による解析 -界面活性剤のミセル形成等に伴う分子状態、エネルギー変化は非常に小さいために[[CMC>Critical Micelle Concentration]]の測定は困難 --Titration cellを用いた高感度な希釈熱の測定により、[[CMC>Critical Micelle Concentration]]が非常に低い非極性溶媒を用いた懸濁系においても、界面活性剤の会合状態変化（挙動）が測定可能。 -吸入製剤の開発に有用 ---- 2011-03-21T15:42:55+09:00 1300689775 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/18.html 臨界ミセル濃度、CMC ミセルを形成するのに必要な最低限の界面活性剤濃度 ミセルを形成するためには両親媒性物質（界面活性剤）が界面に一定量以上存在する必要がある。 この値が小さいほど界面活性剤としての能力は高い。 ---- 2011-03-21T15:39:01+09:00 1300689541 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/1.html **なにかのまとめ -参考書や記事を読むだけではもったいないので、どんなことが書いてあるか、等のメモ -個人的に大事だなと思うところと興味があるところを中心にまとめたい -後で読み返して、こんな事あったなー、ってなったらいいと思う -いつまで続くか… ***現在の傾向 -薬学、物理化学 ***参考書 -[[固体医薬品の物性評価>http://www.jiho.co.jp/shop/goods/goods.asp?goods=31438]] ---- 2011-03-19T19:27:58+09:00 1300530478 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/16.html Sink条件 $$C\ll C_s$$ |$$C$$|溶液濃度| |$$C_s$$|溶解度| 「溶液濃度が溶解度に比べて非常に小さい」場合。 消化管中では溶解した薬物はただちに吸収されるので、この条件が成り立つとみなせる。 ---- 2011-03-18T14:50:21+09:00 1300427421 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/15.html Hixson-Crowellの式 $$Kt=W_0^{1/3}-W^{1/3} \,$$ |$$t$$|時間| |$$W_0$$|固体の初期質量| |$$W$$|時間 $$t$$ における残存固体質量| |$$K$$|見かけの溶解速度定数| (1) 同一粒子径の球形粒子からなる粉体の溶解過程で、粒子が球形を保ちながら溶解する。 (2) [[Sink condition]]が成立する。 (1),(2)の条件下で成立し、薬物の溶解過程における薬物の質量と時間tの関係を表す式。 ---- 2011-03-18T14:41:18+09:00 1300426878 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/3.html **更新履歴 #recent(20) &link_editmenu2(text=ここを編集) 2011-03-18T13:09:46+09:00 1300421386 https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/4.html * ニュース @wikiのwikiモードでは #news(興味のある単語) と入力することで、あるキーワードに関連するニュース一覧を表示することができます 詳しくはこちらをご覧ください。 ＝＞http://atwiki.jp/guide/17_174_ja.html ----- たとえば、#news(wiki)と入力すると以下のように表示されます。 #news(wiki) 2011-03-18T13:09:46+09:00 1300421386