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    <title>単語帳</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/19.html</link>
    <description>
      |意味|略語|分類|意味|関連語|
|2,5-diphenyloxazole|PPO|化合物名|2,5-ジフェニルオキサゾール||
|2-naphthoic acid||化合物名|2-ナフトエ酸||
|acetazolamid||薬名|アセタゾラミド（炭酸脱水素酵素阻害薬）||
|active pharmaceutical ingredient|API||医薬品原料、原薬||
|administer|||投与する、投薬する、管理する||
|administrate|||～を運営する、司る、管理する、投与する||
|adsorb|||吸着する||
|agglomeration|||集積、凝集||
|amorphization|||非晶質化||
|amorphous|||非晶質の、アモルファス||
|amorphous form|||非晶形||
|amorphous polymorph|||非晶質多形||
|anhydrate|||無水物|（使用例）theophylline anhydrate：テオフィリン無水物|
|antibiotic|||抗菌(性)の、抗生物質、抗菌薬||
|antidiabetic|||高糖尿病の、高糖尿病薬||
|aqueous|||水の、水溶の、水性の||
|arrow|||矢印||
|ascorbic acid||化合物名|アスコルビン酸|vitamin C＝L-ascorbic acid|
|assign|||割り当てる||
|atomic force microscopy|||原子間力顕微鏡||
|base centered lattice|||底心格子||
|base line|||基線|DTA、DSC|
|benzocaine||薬名|ベンゾカイン（局所麻酔薬）|ethyl p-aminobenzoate|
|benzylbenzoate||化合物名|安息香酸ベンジル||
|bioavailability|||生物学的利用能、バイオアベイラビリティ||
|body centered lattice|||体心格子||
|Bravais lattice|||ブラベー格子||
|carbamazepine||薬名|カルバマゼピン（抗てんかん薬）||
|cavity|||空洞、空隙|    </description>
    <dc:date>2011-03-29T19:21:08+09:00</dc:date>
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  </item>
    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/18.html">
    <title>Critical Micelle Concentration</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/18.html</link>
    <description>
      臨界ミセル濃度、CMC

ミセルを形成するのに必要な最低限の界面活性剤濃度

ミセルを形成するためには両親媒性物質（界面活性剤）が界面に一定量以上存在する必要がある。
この値が小さいほど界面活性剤としての能力は高い。

----    </description>
    <dc:date>2011-03-21T15:39:01+09:00</dc:date>
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  </item>
    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/17.html">
    <title>2.4 振動スペクトル分析</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/17.html</link>
    <description>
      (p.95～p.122)
***Ⅰ：赤外分光法
&amp;bold(){1. はじめに}
-分子に赤外線を照射すると、その分子固有の振動と同じ周波数の赤外線だけが吸収され、分子の構造に応じたスペクトルが得られる。
-このスペクトルから分子の構造を解析する方法を赤外分光分析法(Infrared Spectroscopic 　Analysis)という。
-日本薬局方にも赤外吸収スペクトル測定法として収載されている。
-多重結合、官能基、シス－トランス異性、環の置換位置、水素結合などの構造が推定可
&amp;bold(){2. 赤外吸収スペクトルの概要}
-分子の赤外光吸収は一般に基底状態（ν=0）から第１励起状態（ν=1）への遷移によって起こる。
-1個の原子からなる分子では、(3n-6)個の振動の自由度、分子振動がある。
-双極子モーメントの変化する振動型のみが赤外吸収を起こし、これを赤外活性があるという。
-分子のある特定の原子団に振動が局在化することを特性振動といい、比較的一定している。
-一般に赤外吸収が観測される領域は4000[/cm]～400[/cm]
-粉体表面での吸着などにより分子の構造が大きく変化する場合、吸着分子の赤外吸収はフリーの分子の吸収と全く異なることが多い。
-Hの代わりにDを用いることで、同位体シフトの有無を検討して赤外吸収の帰属を決定できる。
&amp;bold(){3-1. 粉体試料の測定方法：透過法}
-最も一般的な方法。KBr法、ヌジョール法などがある。
-測定時の注意
--透過用の窓板として最も普通に用いられているKBrやNaClの板などは潮解性
---装置の設置場所の湿度は50%以下に維持する必要
--試料中の水、空気中の水蒸気、二酸化炭素は赤外吸収を妨害する。
---乾燥窒素 or 乾燥空気を常に流しておく必要あり
-定性分析1：試料と既知物質の比較
--2つの試料が同一物質である限り、スペクトルの吸収波数、強度は一致。
---同一測定法、同一条件、同一装置で、試料と標準物質、データ集等と比較
--ただし、結晶多形、光学活性物質など特殊な場合にはスペクトルが異なる場合あり。
-定性分析2：試料の化学構造の決定、推定）
--官能基の特性吸収帯を利用する。通常赤外吸収スペクトルだけでは困難。
-定量    </description>
    <dc:date>2011-03-22T17:06:49+09:00</dc:date>
    <utime>1300781209</utime>
  </item>
    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/16.html">
    <title>Sink condition</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/16.html</link>
    <description>
      Sink条件

$$C\ll C_s$$
|$$C$$|溶液濃度|
|$$C_s$$|溶解度|

「溶液濃度が溶解度に比べて非常に小さい」場合。
消化管中では溶解した薬物はただちに吸収されるので、この条件が成り立つとみなせる。

----    </description>
    <dc:date>2011-03-18T14:50:21+09:00</dc:date>
    <utime>1300427421</utime>
  </item>
    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/15.html">
    <title>Hixson-Crowell equation</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/15.html</link>
    <description>
      Hixson-Crowellの式

$$Kt=W_0^{1/3}-W^{1/3} \,$$
|$$t$$|時間|
|$$W_0$$|固体の初期質量|
|$$W$$|時間 $$t$$ における残存固体質量|
|$$K$$|見かけの溶解速度定数|

(1) 同一粒子径の球形粒子からなる粉体の溶解過程で、粒子が球形を保ちながら溶解する。
(2) [[Sink condition]]が成立する。

(1),(2)の条件下で成立し、薬物の溶解過程における薬物の質量と時間tの関係を表す式。

----    </description>
    <dc:date>2011-03-18T14:41:18+09:00</dc:date>
    <utime>1300426878</utime>
  </item>
    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/14.html">
    <title>2.3 熱量測定</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/pharmatech/pages/14.html</link>
    <description>
      (p.82～p.94)
***Ⅰ：概論
-物質が物理的、科学的変化を起こす場合は必ず熱（エンタルピー）の出入りがある。
--溶解熱（混合熱）、吸着熱、結晶化熱、希釈熱、浸潰熱（湿潤熱）、反応熱など
-これらの熱量を測定することは、製剤分野において解析を行う上で重要である。

***Ⅱ：医薬品の分子状態
&amp;bold(){多形間のエネルギー差＝結晶多形の転移熱の測定}
-DSC,DTA等
--昇温途中の結晶化により測定が困難な場合がある。cf.) [[Modulated DSC]]
-溶解熱測定
--溶解熱の差＝多形の転移熱の差
--溶解速度の予測も可能。（初期溶解速度の対数と溶解熱には直線関係）
&amp;bold(){結晶化度の違いによるエネルギー差の測定}
-粉末X線回折測定
--低結晶化度試料間の違いは不明瞭
-溶解熱測定
--低結晶化度試料間の違いも確認可能
--結晶性と溶解熱の関係を利用し、試料の結晶化度を求めることも可能
そのほか非晶質試料結晶化のモニタリングに熱量測定が有効。

***Ⅲ：固形製剤の溶解挙動と溶解熱測定による解析
錠剤を溶解した時、
|$$W(t)$$|熱伝動性プロファイル|希釈熱が瞬時に発生した場合の時間tにおける測定熱量|
|$$f(t)$$|錠剤の溶解プロファイル|時間tにおいて発生した溶解熱量（≠測定熱量）|
|$$g(t)$$|熱量計のthermogram|時間tにおける測定熱量|
とすると、
　　$$g(t)=\int f(t-u)･W(u)\, du$$
の関係がある。
-溶解熱が発生→希釈→熱量変化として測定、となる過程を踏んで測定される
--t秒後において発生した溶解熱がt秒後の測定熱量と一致する訳ではない。
-g(t)は熱量測定によって得られる。
--測定熱量変化g(t)から溶解熱変化f(t)を求めることが可能（[[deconvolution]]）
--製剤の溶解時の熱量変化を評価することが可能。
--溶解熱と溶解量の関係を利用して、熱量変化から重量変化や溶解速度の評価が可能
--[[Hixson-Crowellの式&gt;Hixson-Crowell equation]]などを利用して、溶出機構の評価が可能

***Ⅳ：熱量計による錠剤への水の浸透速度解析    </description>
    <dc:date>2011-03-21T15:42:55+09:00</dc:date>
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