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    <title>Arabidopsis Fruit Wiki</title>
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    <title>ペリーヌ・クロステルマン</title>
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    <description>
      ・代表的な&amp;bold(){ちくわ}の画像。
#ref(http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Chikuwa.jpg/800px-Chikuwa.jpg,center,center,width430)

・ちくわとちくわぶは名前が似ているが、ちくわぶは麩の仲間なのでちくわとは関係がない。    </description>
    <dc:date>2011-03-01T01:30:00+09:00</dc:date>
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    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/35.html">
    <title>GORDITA</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/35.html</link>
    <description>
      *GORDITAとは
----
・略称はGOA。異称としてAGL63があり、B-sister [[MADS-box]]タンパク質の１種。


*GORDITAの変異体
----
①&amp;italic(){goa-1}：GOAのT-DNA挿入mutant。
②&amp;italic(){goa-2}：GOAのRNAi体mutant 。
　・WTと比べてやや太く短い果実ができた。
　・Ms（[[中果皮]]）1,2,3の細胞サイズがWTよりも大きくなっていた。
③35S:GOA：GOAの過剰発現体。細く短く、[[非開裂&gt;果実開裂]]な果実ができた。
　・Msの細胞サイズが小さく、Ms2,3に関しては細胞数も減少していた。
　・細胞分裂を制御する遺伝子（[[ROT]]4）, 細胞伸長を制御する遺伝子（ROT3, [[LNG]]1,2, [[AN]], [[CYP90D]]）の発現量が減少した。

→これらのことから、GOAは中果皮の細胞サイズを大きくしない方向に働き、
　細胞数についてもある程度の関与をしていることが示唆される。


*参照
----
[[Plant Journal：&quot;The Arabidopsis B-sister MADS-box protein, GORDITA, repress&quot;&gt;http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-313X.2010.04139.x/full]]    </description>
    <dc:date>2011-03-01T16:57:03+09:00</dc:date>
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  </item>
    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/26.html">
    <title>アブシジン酸</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/26.html</link>
    <description>
      *概要
・名称は、「脱離(abscission)」に由来する(abscisic acid)。
・器官[[脱離]]、休眠芽形成、[[種子]]の成熟の促進, 水不足環境に対する反応, [[気孔]]閉鎖, 種子の[[発芽]]抑制など、植物の生活環全般にわたって重要な働きを担う。
・全ての種子植物及びシダ類、蘚類、菌類に普遍的に存在する。しかしある種のコケ類や藻類にはABAの代わりにルヌラリン酸が含まれる。
・主に成熟した[[果実]],[[葉]],[[根]](の白色体内)で、メバロン酸から合成される。
・ABAの受容体は原形質膜の表面にある。
・ABAは不安定な物質なので、農業上の利用価値はさほど高くない。
・鏡像異性体と幾何学異性体が存在し、天然に存在し活性のあるものは(S)-2-cis-ABAである。これに強い光を照射すると(S)-2-trans-ABAになる（両者の混合物になる）。
・合成されたABAは他の器官/組織に運ばれる。同時に2つの経路で代謝される。
1つは…ABAがグルコースと結合し、ABAグリコシドになる経路。このABAグリコシドには生理活性は無いが、分解されると活性のあるABAになる。
1つは…ABAは酸化され、６-ヒドロキシメチルABAを経てファゼイン酸, ジヒドロファゼイン酸に変化する。

*歴史
・オーキシン、ジベレリン、[[サイトカイニン]]に次ぎ4番目に発見された植物ホルモン。
・アベナテスト…オーキシンを含む植物成分をエーテルで抽出、濃縮後に寒天片に含ませてアベナ（カラスムギ）芽生えの幼葉鞘の切り口の片側に載せ、幼葉鞘の成長を調べる方法。
　　　　→このアベナテストは、オーキシンが発見されて間もない頃に頻繁に行われた。その中で、オーキシンの成長促進作用を阻害する成分が植物体内に存在することがわかってきた。
・1940年代：T. Hembergが、オーキシン阻害物質はそれ自身何らかの機能を持つホルモンであることを実証。彼はジャガイモ塊茎中の阻害物質の分布を調べ、休眠芽近くの表皮組織に多く存在することを発見した。この阻害物質は更に、休眠が終わる前になると減少することがわかった。故にこの阻害物質は休眠と発芽に重要な働きを持つと結論付けられた。
・1950年代：ペーパークロマトグラフィーにより、植物の成長促進物質（オ    </description>
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    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/24.html">
    <title>MADS-box</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/24.html</link>
    <description>
      1. 概要

2. 構成する主要な遺伝子

3. floral quartetモデル

4.     </description>
    <dc:date>2011-02-25T16:59:25+09:00</dc:date>
    <utime>1298620765</utime>
  </item>
    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/22.html">
    <title>SAM</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/22.html</link>
    <description>
      1. 概要
・&amp;u(){S}hoot &amp;u(){A}pic &amp;u(){M}eristem の略称。
・CZ（central zone）とPZ（periheral zone）という２つの部分からなる。
・CZでは未分化能が維持され、PZではlateral organ（主に葉）の原基ができる。

2. SAMの維持に働く遺伝子

3. PZにおける葉形成の流れ
・auxin efflux factor（PINなど）により、特定の部位にオーキシンが蓄積する。
・その“特定の部位”においてlateral organの原基ができる。
・オーキシンが高濃度に存在するとKNOX遺伝子（分化抑制の側）の活性が抑制される。
・抑制の仕組み：オーキシンにAS1とAS2が結合し複合体を作る。この複合体HIRAというクロマチン remodeling factorをrecruitすることでKNOX遺伝子の発現が抑えられる？
・葉原基が形成されると、オーキシンは次に原基ができる場所へ移動する。オーキシンの減少により葉原基と隣接した細胞層では諸遺伝子の発現パターンが変化し、分化能が低下する。それにより安定した“つなぎ”の細胞（＝morphogical boundary）となる。
・このboundaryを維持する遺伝子は２つある。
　①CUC1,2,3…NACドメインタンパク
　②JLO…LBDドメインタンパク
・これらがKNOXを活性化し、並行してPINの活性を抑制することでboundary functionを維持する。

4. 関連する論文    </description>
    <dc:date>2011-02-25T16:56:01+09:00</dc:date>
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    <item rdf:about="https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/19.html">
    <title>サイトカイニン</title>
    <link>https://w.atwiki.jp/plantfruit/pages/19.html</link>
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      *概要
・合成される場所：主に[[根]]の先端の組織内。[[形成層]]や成長中の[[芽]]の組織、[[発芽]]中の[[胚]]の中でも合成される。
・生理作用：[[側芽]]の成長促進、クラウンゴール形成、種子発芽促進、老化の抑制、[[クロロフィル]]合成促進、[[気孔]]の開放、

*歴史
|1955年|カルスの細胞分裂を促進する物質を単離。カイネチンと名づけられる。その後トウモロコシからも単離され、ゼアチンと名づけられた。細胞分裂を促進するこれらの化合物を総称してサイトカイニンと呼ぶ。|
・サイトカイニンは主に根の先端でアデノシン5リン酸とイソペンテニルプロリン酸から転位酵素の働きで合成され、通導組織を通り、蒸散流に乗って地上部に移動する。
|1913年|G.Haberlandtはジャガイモを切断した時、その切り口で細胞分裂が始まることに着目。この切り口にできる物質を癒傷ホルモンと名づけた。それがサイトカイニンであった。|

*生理作用
**①カルスの再分化の調節
・オーキシンと共にカルスの増殖を促進する。オーキシン濃度を下げサイトカイニン濃度を上げるとカルスから葉芽が分化し（＝不定芽）、逆にオーキシン濃度を上げサイトカイニン濃度を下げるとカルスから根が分化する（＝不定根）。
**②頂芽優勢解除
・サイトカイニンを側芽に与えると、頂芽優勢が解除されて側芽が伸長する。
・側芽の伸長ではオーキシンとサイトカイニンの間で相互作用がある。
・witches’-broom（魔女のホウキ、天狗の巣）は、樹木の枝に感染した微生物の生産したサイトカイニンの作用で頂芽優勢が解かれ、側枝の成長調節のバランスが崩れたために生じた形態変異である。
**③細胞の拡大成長（太らせる成長）
・細胞成長に対する植物ホルモンの作用
　　　オーキシンのみ＝幅, 長さ共に増加する。
オーキシン＋ジベレリン＝幅は変わらず、単に長くなる。
　　　オーキシン＋サイトカイニン＝長さは変わらず、単に太くなる。
・このことからサイトカイニンは、セルロース微繊維の配向を長軸方向にすることで細胞伸長を太らせる方に決定付ける。
**④老化の抑制
・通常、植物の葉を切り離すと退色し、黄ばむ（クロロフィルやタンパク質, 核酸などが分解されるため）。しかし葉の一部にサイトカイニンを    </description>
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    <title>心皮</title>
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      1.

2.

3.    </description>
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