日本イーライリリー、注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬「ストラテラ」発売
2009/06/19, 12:10, 日経速報ニュース, 1340文字
発表日：2009年6月19日
注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬「ストラテラ（Ｒ）」発売
～世界初の非中枢神経刺激薬、小児期のＡＤ／ＨＤ治療に新たな選択肢～
日本イーライリリー株式会社（本社：兵庫県神戸市、代表執行役社長 アルフォンゾ・Ｇ・ズルエッタ）は、６月１９日より、ＡＤ／ＨＤ治療薬「ストラテラ（Ｒ）（一般名アトモキセチン塩酸塩）」を販売いたします。
ストラテラ（Ｒ）は従来のＡＤ／ＨＤ治療薬とは作用機序が異なり、脳内の前頭前野でのノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（６歳以上～１８歳未満）のＡＤ／ＨＤ治療の新たな選択肢となります。２００３年１月の米国での発売以来、現在８４ヶ国で承認されています。また、一部の国では成人のＡＤ／ＨＤに対しても承認されており、現在までに約７００万人に服用されています（２００９年２月時点）。
【 製品の概要 】
※関連資料を参照
【 ストラテラ（Ｒ）の薬理作用 】
ＡＤ／ＨＤには、脳内、特に注意および行動制御の調節を行っている前頭前野におけるノルアドレナリンやドパミンなどのカテコールアミンが関与していると考えられています。ストラテラ（Ｒ）は、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（ＮＲＩ）です。ノルアドレナリンの神経終末への再取り込み過程を選択的に阻害します。
【 ストラテラ（Ｒ）の特徴 】
▼ＡＤ／ＨＤ治療薬として世界初の非中枢神経刺激薬です。
▼ノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで効果を発揮する薬剤で、従来のＡＤ／ＨＤ治療薬とは異なる薬理作用、作用機序のため、これまで薬物療法を受けられなかった方や従来の薬物療法で効果が得られなかった方にも治療の選択肢が広がります。
▼ＡＤ／ＨＤの中核症状である、不注意、多動性、衝動性を改善します。
▼投与開始２週間程度で穏やかに効果が現れ、６～８週間で安定した効果が期待できます。
▼一日の中で、薬剤の効果が途切れることなく持続します。
▼非中枢神経刺激薬であり、依存・乱用のリスクが極めて低いことがわかっています。
これらの特徴から、患者さんは心理的、行動的な改善を通じて周囲の人との関係が良好になることが期待でき、社会的な自信を取り戻すことができると考えられます。
日本イーライリリー（株）代表執行役社長 アルフォンゾ・Ｇ・ズルエッタは、日本でのストラテラの発売について、「ＡＤ／ＨＤ治療薬の選択肢が極めて限られている日本に新しい治療のオプションを提供できることは大きな意義があります。患者さんとご家族はそのニーズによって治療を選択いただけるようになるでしょう。弊社としては、適正に診断され、ストラテラの投与が有効と考えられる患者さんに適正に処方をしていただけるよう情報提供活動を行い、適正使用の推進に努めます」と述べています。
※試験内容など詳細は関連資料を参照
最終更新：2009年06月19日 12:17
