研究/Gタンパク質共役受容体 - 俺様Wiki 研究編

目次

【時事】

ニュース

Gタンパク質共役受容体

• メラトニン受容体MT1が複数の細胞内シグナルを使い分けるしくみを解明 ～睡眠・概日リズムに関わる受容体の新たなシグナル - ニコニコニュース
• 細胞内カルシウム濃度の変化を検出する新たなバイオセンサーを開発―血中生理活性物質の測定や創薬開発の迅速化に貢献 - 京都大学
• 細胞を使うことなく受容体膜タンパク質の人工進化に成功 - isct.ac.jp
• 創薬標的受容体の活性化を制御するトリプトファンに富む「アロステリック・ネットワーク」を解明 - isct.ac.jp
• 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路― - tohoku.ac.jp
• 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路 - rcast.u-tokyo.ac.jp
• FRONTEOとエヌビィー健康研究所、GPCR抗体創薬における共同研究の基本方針に合意 - 株式会社FRONTEO
• エヌビィー健康研究所とGPCR抗体創薬の共同研究基本方針に合意 FRONTEO - 医薬通信社
• Gαノックアウト細胞で切り分けたGPCRシグナル―“特異的”と信じられてきた転写レポーターの再定義 - 京都大学
• Gタンパク質共役型受容体Bai3欠損マウスは蝸牛形成異常と難聴を呈する–音を感知する末梢感覚器が、強くしなやかな構造を維持するメカニズムの一端を解明–北里大学 - u-presscenter.jp
• ヒスタミンH3受容体の恒常的活性を制御する構造決定因子を解明 ～GPCR研究の進展と新たな神経疾患治療薬開発に一歩前進～ - PR TIMES
• 【新研究】Gタンパク質シグナル伝達の「常識」がくつがえる - newspicks.com
• 脂質受容体のGタンパク質選択機構を解明―副作用のない治療薬開発の創薬基盤を提供― - 京都大学
• アルツハイマー病の原因物質を除去するミクログリアの新規 活性化機構を発見 - u-tokyo.ac.jp
• 薬の滞在時間を制御するメカニズムを解明 - 大阪大学
• 細胞の情報伝達を制御する足場脂質―アレスチンと膜脂質の協調作用による受容体の細胞内取り込み機構 - 京都大学
• 【承認】タービー、再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬として承認を取得 - がん情報サイト「オンコロ」
• 受容体のオンオフを制御する新たな仕組み―立体構造解析から明らかになった脂肪酸の長さを認識する受容体の構造基盤と開発薬が作用するユニークな機序 - rcast.u-tokyo.ac.jp
• 神経障害性疼痛、脊髄後角ニューロンのTRPC3が新たな治療標的候補に－京大 - QLifePro
• アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見 ～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩～ - nitech.ac.jp
• アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見 ～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩～ - tohoku.ac.jp
• アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩 - 京都大学
• がん悪液質治療薬アナモレリンが結合したグレリン受容体構造を解明 - 大阪大学
• オピオイド鎮痛薬の副作用発現に関わるシグナル分子機構を解明 ― 副作用を低減した鎮痛薬の開発に貢献 ― - tohoku.ac.jp
• GPCRの「動き」を操るアロステリック調節薬 - riken.jp
• 受容体１分子の動きを４色の蛍光色素で同時に観察 薬効評価を加速する蛍光・発光マルチモード標識法の開発 - tohoku.ac.jp
• 日本人の薬剤標的遺伝子の多様性の解析 ５万４千人のデータからGPCRにおける多様性を探索 - tohoku.ac.jp
• Gタンパク質共役受容体（GPCR）が複数種のGタンパク質と結合する仕組みを解明 - titech.ac.jp
• 細胞内シグナルを操る人工受容体タンパク質の開発 - Gα12/13シグナル経路を標的とした創薬開発の効率化に貢献 - - tohoku.ac.jp
• 聴覚機能における特定の受容体タンパク質の働きを解明 韓国 - Science Portal Asia Pacific
• 最適なアロステリック調節薬開発へ 理研がGPCR作動薬活性化の仕組み解明 - 科学新聞 The Science News
• アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み - riken.jp
• ファーストインクラスの統合失調症治療薬の共同開発で提携 ベーリンガーインゲルハイムとそーせいグループ - 医薬通信社
• 重炭酸イオンを感知するGタンパク質共役型受容体の発見 ― 脳梗塞治療への応用の可能性 ― - a.u-tokyo.ac.jp
• 出芽酵母を利用した発現系でヒト由来ヒスタミンH3受容体の活性回復に成功 - PR TIMES
• Cancer Research UKとの提携によるがん免疫療法候補薬HTL0039732の第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ | ネクセラファーマ株式会社のプレスリリース - PR TIMES
• 副作用の少ない薬剤開発へ 構造解析で新たな一歩 - 東大新聞オンライン
• 東大など、GPCR作動薬による新規の受容体活性化機構を解明 - 日本経済新聞
• 蛍光１分子観察法によるGタンパク質共役型受容体を介したシグナル制御機構の解明とがん - ncc.go.jp
• 人間が匂いを感じるための「嗅覚受容体」の仕組みがついに解明へ - GIGAZINE
• ⽢味を感じる分⼦の構造変化の予測に成功 - kyushu-u.ac.jp
• 薬剤性アナフィラキシー制圧の鍵となる新しいシグナル経路を発⾒ - kyushu-u.ac.jp
• 膜タンパク質の組み立てに思いがけない事実 - Nature Asia
• 先天性希少疾患に関わるGPCRの1アミノ酸変異、原子レベルで発症機序を解明－東大ほか - QLifePro
• たった一つのアミノ酸変異で先天性希少疾患を起こす機序を原子のレベルから解明 - u-tokyo.ac.jp
• 熱、炎症などに関与するプロスタグランジン受容体EP3シグナリング複合体の可視化～緑内障、高眼圧症治療薬の合理的設計に貢献 - 京都大学
• 発熱、炎症などに関与するプロスタグランジン受容体EP3シグナリング複合体の可視化 - 大阪大学
• 神経ペプチドの受容体GPCRの立体構造の解明 - Excite エキサイト
• 痛みや痒みを調節する受容体の構造を解明 - 大阪大学
• Gタンパク質共役受容体（GPCR）に対する医療用機能性抗体開発のエヌビィー健康研究所、746万ドルのシリーズC第3者割当増資を完了 - marr.jp
• アロステリック薬剤はタンパク質の構造平衡を変化させる - riken.jp
• シグナル伝達の「偏り」を生み出すリン酸化機構の解明―副作用を切り分けたGPCR作動薬の開発に貢献― - amed.go.jp
• シグナル伝達の「偏り」を生み出すリン酸化機構の解明 〜副作用を切り分けたGPCR作動薬の開発に貢献〜 - tohoku.ac.jp
• 多発性硬化症、治療薬結合型受容体の作動基盤を解明－東北大ほか - QLifePro
• シグナル伝達複合体の2段階活性化 - riken.jp
• メラトニン受容体のシグナル伝達複合体の構造を解明―睡眠や概日リズムの構造基盤の理解と睡眠薬の開発に貢献― - amed.go.jp
• 最後に残されたβアドレナリン受容体の立体構造を解明 〜副作用の少ないβアドレナリン受容体標的薬の創製に貢献へ〜 - tohoku.ac.jp
• 脂質受容体の新たな活性化機構を解明―脂質がまっすぐ伸びて活性化― - amed.go.jp
• 創薬に向けた膜受容体GPCRに対する汎用的な活性制御分子の創製法を開発―内在性リガンドと協調的に機能する新たな機能性核酸分子の発見― - amed.go.jp
• Gタンパク質共役受容体活性化の鍵となる仕組みを解明 受容体に複数の状態が共存することが明らかに - titech.ac.jp
• GPCRのアイソフォームが組み合わさって多様なシグナル伝達が生み出される - Nature Asia
• EP4-Gタンパク質複合体の構造解析に成功、世界初－関西医科大ほか - QLifePro
• Gタンパク質が結合したプロスタグランジン受容体の構造解析に成功、EP4の活性化メカニズム初解明―潰瘍性大腸炎や急性心不全、骨粗鬆症、糸球体腎炎などの治療法開発に光― - amed.go.jp
• 精神疾患に関わるPAC1受容体のシグナル伝達複合体を可視化 - tohoku.ac.jp
• Gタンパク質共役型β2 アドレナリン受容体がシグナル伝達活性を発揮する状態における構造を可視化 - amed.go.jp
• 分子の立体構造が明らかにする血圧調節の仕組み―少しの違いで大違い― - amed.go.jp
• 低炭水化物食や断続的断食による減量メカニズムの解明―ケトン体の新たな受容体を発見― - amed.go.jp
• ナノバイオ手法による創薬ターゲットGPCRの機能性リガンド探索のハイスループット化に成功 －ドロップレットマイクロ流体デバイスの活用 - 京都大学
• 痛覚、血圧、薬物依存等に関与するNTSR1のGタンパク質活性化機構を解明－東大ら - QLifePro
• 280種類のヒトGPCRsと11種類のGタンパク質との結合プロファイリングとその応用 - crisp_bio
• 薬の主要な作用標的GPCRが細胞に情報伝達する仕組みを解明、新薬開発に期待－東北大 - QLifePro
• 細胞表面の情報センサーの基本原理を解明―センサータンパク質に作用するくすりの開発に貢献― - amed.go.jp
• ブレークスルー必至！多くの疾患に関与する「Wnt タンパク質」の立体構造をついに解明!! - 大阪大学
• シグナル伝達に関わる三量体Gタンパク質が細胞膜を離れて細胞質にとどまる仕組みを原子レベルで解明 - 大阪大学
• 細胞膜の受容体1分子の動きから薬効を評価 - riken.jp
• research - hiroshima-u.ac.jp
• 医薬品の副作用を引き起こす受容体分子の構造変化を解明 - amed.go.jp
• ロイコトリエンB4受容体の構造－GPCRに対する逆作動薬探索の効率化に向けて－ - amed.go.jp
• 細胞膜の脂質輸送、セロトニンやヒスタミンの受容体で仕組みの一端を解明 - 京都大学
• 結合相手と遭遇するホットスポット - ハフポスト
• GPCRのアゴニスト結合部位とGタンパク質はアロステリック共役(allosteric coupling)関係にある - crisp_bio
• 好塩基球の放出するタンパク分解酵素がアレルギーを引き起こす - TMDU - マイナビニュース
• 体内時計を調節するオーファンGPCR「Gpr176」の同定に成功：医療技術ニュース - MONOist
• Gタンパク質と受容体の結合複合体ついに結晶構造解析 - Nature Asia
• 化学賞は、Gタンパク質共役受容体の研究に - Nature Asia
• プロテオサイエンスセンター無細胞生命科学部門の竹田浩之助教、澤崎達也教授らの共同研究チームが新たな抗GPCRモノクローナル抗体作製技術を確立しました - ehime-u.ac.jp
• 心不全治療の新たな方向性を示す ―Gタンパク質共役受容体キナーゼのシステイン残基のニトロシル化がβアドレナリン受容体脱感作を抑制する - u-tokyo.ac.jp
• 理研、肥満による2型糖尿病の要因としてGPCRの1種「GPRC5B」が重要と確認 - マイナビニュース
• ノーベル化学賞 細胞センサーとなるタンパク質 機能と構造を解明 - 日経サイエンス
• プロテオ医学研究センターの東山繁樹教授と大学院医学系研究科の研究グループが東北大学、東京大学と連携し、Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立しました - ehime-u.ac.jp
• 東北大など、「Gタンパク質共役型受容体」の活性化の検出手法を開発 - マイナビニュース
• Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立 ―新しいくすりの開発に貢献― - u-tokyo.ac.jp
• 京大ら、抗体を用いて創薬標的膜タンパク質の結晶構造を得ることに成功 - マイナビニュース
• ヒト苦味受容体におけるリガンド結合様式の解明 | 東京大学大学院農学生命科学研究科 - a.u-tokyo.ac.jp
• エネルギー恒常性維持にかかわるグルコース応答細胞膜受容体を発見 - jst.go.jp

G protein-coupled receptor

• 細胞を使うことなく受容体膜タンパク質の人工進化に成功 - isct.ac.jp
• 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路― - tohoku.ac.jp
• FRONTEOとエヌビィー健康研究所、GPCR抗体創薬における共同研究の基本方針に合意 - PR TIMES
• Gαノックアウト細胞で切り分けたGPCRシグナル―“特異的”と信じられてきた転写レポーターの再定義 - 京都大学
• 【新研究】Gタンパク質シグナル伝達の「常識」がくつがえる - newspicks.com
• 食品成分であるピロロキノリンキノン(PQQ)が受容体GPR35を活性化する分子機構を解明 - a.u-tokyo.ac.jp
• 【QAあり】ネクセラファーマ、ベストインクラスGPCR創薬と肥満・代謝パイプライン強化 2030年営業利益率30％超を目指す - ログミーFinance
• 日本人の薬剤標的遺伝子の多様性の解析 ５万４千人のデータからGPCRにおける多様性を探索 - tohoku.ac.jp
• 細胞内シグナルを操る人工受容体タンパク質の開発 - Gα12/13シグナル経路を標的とした創薬開発の効率化に貢献 - - tohoku.ac.jp
• 聴覚機能における特定の受容体タンパク質の働きを解明 韓国 - Science Portal Asia Pacific
• アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み - riken.jp
• 重炭酸イオンを感知するGタンパク質共役型受容体の発見 ― 脳梗塞治療への応用の可能性 ― - a.u-tokyo.ac.jp
• 人間が匂いを感じるための「嗅覚受容体」の仕組みがついに解明へ - GIGAZINE
• 神経ペプチドの受容体GPCRの立体構造の解明 - Digital PR Platform
• アロステリック薬剤はタンパク質の構造平衡を変化させる - riken.jp
• シグナル伝達複合体の2段階活性化―GPCRによるアレスチンの動的な活性化機構を解明― - amed.go.jp
• 創薬に向けた膜受容体GPCRに対する汎用的な活性制御分子の創製法を開発―内在性リガンドと協調的に機能する新たな機能性核酸分子の発見― - amed.go.jp
• GPCRのアイソフォームが組み合わさって多様なシグナル伝達が生み出される - Nature Asia
• ナノバイオ手法による創薬ターゲットGPCRの機能性リガンド探索のハイスループット化に成功 －ドロップレットマイクロ流体デバイスの活用 - 京都大学
• 細胞表面の情報センサーの基本原理を解明―センサータンパク質に作用するくすりの開発に貢献― - amed.go.jp
• research - hiroshima-u.ac.jp
• ロイコトリエンB4受容体の構造－GPCRに対する逆作動薬探索の効率化に向けて－ - amed.go.jp
• 岩田ヒト膜受容体構造プロジェクト | ERATO - jst.go.jp
• 体内時計を調節するオーファンGPCRの同定 －生体リズム調整薬の開発に期待－ - 京都大学
• 心不全治療の新たな方向性を示す ―Gタンパク質共役受容体キナーゼのシステイン残基のニトロシル化がβアドレナリン受容体脱感作を抑制する - u-tokyo.ac.jp
• Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立 ―新しいくすりの開発に貢献― - u-tokyo.ac.jp
• 抗体を用いて創薬標的膜たんぱく質の結晶構造を得ることに成功 －全く新しい阻害機構を持った薬剤の設計が可能に－ - jst.go.jp

GPCR

• Structure Therapeutics（GPCR）は、GLP-1経口薬の第2b相試験で好結果が報告されたものの、インサイダーによる売却もあり、株価は7.5％上昇した――強気の見通しは変わったのか？ - simplywall.st
• 工学専攻の大橋沙也佳さんが第20回GPCR研究会 松尾研究奨励賞を受賞しました - nitech.ac.jp
• AptNがGPCRに出資 回り道上場類似の構図 - CHOSUNBIZ - Chosunbiz
• メラトニン受容体MT1が複数の細胞内シグナルを使い分けるしくみを解明 ～睡眠・概日リズムに関わる受容体の新たなシグナル - ニコニコニュース
• Structure Therapeutics（GPCR）の肥満治療薬に関する第2b相試験データが『Nature Medicine』およびADAで発表された後、同社株価が13.7%上昇した理由 - simplywall.st
• 第2b相経口GLP-1データと第3相計画は構造治療薬（GPCR）投資家にどのような影響を与えるか - simplywall.st
• 細胞内カルシウム濃度の変化を検出する新たなバイオセンサーを開発―血中生理活性物質の測定や創薬開発の迅速化に貢献 - 京都大学
• 細胞を使うことなく受容体膜タンパク質の人工進化に成功 - isct.ac.jp
• 創薬標的受容体の活性化を制御するトリプトファンに富む「アロステリック・ネットワーク」を解明 - isct.ac.jp
• 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 - jst.go.jp
• 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路― - tohoku.ac.jp
• 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路 - rcast.u-tokyo.ac.jp
• FRONTEOとエヌビィー健康研究所、GPCR抗体創薬における共同研究の基本方針に合意 - 株式会社FRONTEO
• エヌビィー健康研究所とGPCR抗体創薬の共同研究基本方針に合意 FRONTEO - 医薬通信社
• Gαノックアウト細胞で切り分けたGPCRシグナル―“特異的”と信じられてきた転写レポーターの再定義 - 京都大学
• ヒスタミンH3受容体の恒常的活性を制御する構造決定因子を解明 ～GPCR研究の進展と新たな神経疾患治療薬開発に一歩前進～ - PR TIMES
• 【新研究】Gタンパク質シグナル伝達の「常識」がくつがえる - newspicks.com
• Veneno Technologies、イオンチャネルやGPCRを標的とした創薬プラットフォームで医薬・農薬など様々な企業と共同研究 - 日経バイオテクONLINE
• 薬の滞在時間を制御するメカニズムを解明 - 大阪大学
• 抗GPCR抗体手掛けるエヌビィー健康研究所の髙山代表取締役、「FRONTEOと候補品を次々と生み出していきたい」 - 日経バイオテクONLINE
• FRONTEOと北海道大学発認定スタートアップ エヌビィー健康研究所、PoC（実証実験）契約を締結 - 株式会社FRONTEO
• 細胞の情報伝達を制御する足場脂質―アレスチンと膜脂質の協調作用による受容体の細胞内取り込み機構 - 京都大学
• 共同発表：細胞の情報伝達を制御する足場脂質～アレスチンと膜脂質の協調作用による受容体の細胞内取り込み機構～ - jst.go.jp
• 受容体のオンオフを制御する新たな仕組み―立体構造解析から明らかになった脂肪酸の長さを認識する受容体の構造基盤と開発薬が作用するユニークな機序 - rcast.u-tokyo.ac.jp
• アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見 ～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩～ - nitech.ac.jp
• アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見 ～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩～ - tohoku.ac.jp
• アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩 - 京都大学
• GPCRの「動き」を操るアロステリック調節薬 - riken.jp
• 受容体１分子の動きを４色の蛍光色素で同時に観察 薬効評価を加速する蛍光・発光マルチモード標識法の開発 - tohoku.ac.jp
• 薬剤標的となりうるGPCR、日本人の多様性を5万人のデータから解析－東北大ほか - QLifePro
• 日本人の薬剤標的遺伝子の多様性の解析 ５万４千人のデータからGPCRにおける多様性を探索 - tohoku.ac.jp
• Gタンパク質共役受容体（GPCR）が複数種のGタンパク質と結合する仕組みを解明 - titech.ac.jp
• 【理工学研究科 物理学専攻】横井駿さん（博士後期課程3年）が第18回GPCR研究会において「松尾研究奨励賞」を受賞しました - meiji.ac.jp
• 細胞内シグナルを操る人工受容体タンパク質の開発 - Gα12/13シグナル経路を標的とした創薬開発の効率化に貢献 - - tohoku.ac.jp
• 最適なアロステリック調節薬開発へ 理研がGPCR作動薬活性化の仕組み解明 - 科学新聞 The Science News
• アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み - riken.jp
• 重炭酸イオンを感知するGタンパク質共役型受容体の発見 - PR TIMES
• 重炭酸イオンを感知するGタンパク質共役型受容体の発見 ― 脳梗塞治療への応用の可能性 ― - a.u-tokyo.ac.jp
• 出芽酵母を利用した発現系でヒト由来ヒスタミンH3受容体の活性回復に成功 - PR TIMES
• 副作用の少ない薬剤開発へ 構造解析で新たな一歩 - 東大新聞オンライン
• 東大など、GPCR作動薬による新規の受容体活性化機構を解明 - 日本経済新聞
• 蛍光１分子観察法によるGタンパク質共役型受容体を介したシグナル制御機構の解明とがん - ncc.go.jp
• 人間が匂いを感じるための「嗅覚受容体」の仕組みがついに解明へ - GIGAZINE
• ストラクチャー・セラピューティクス【GPCR】：株価・株式情報 - Yahoo!ファイナンス
• 先天性希少疾患に関わるGPCRの1アミノ酸変異、原子レベルで発症機序を解明－東大ほか - QLifePro
• たった一つのアミノ酸変異で先天性希少疾患を起こす機序を原子のレベルから解明 - u-tokyo.ac.jp
• 神経ペプチドの受容体GPCRの立体構造の解明 - Excite エキサイト
• 痛みや痒みを調節する受容体の構造を解明 - 大阪大学
• Gタンパク質共役受容体（GPCR）に対する医療用機能性抗体開発のエヌビィー健康研究所、746万ドルのシリーズC第3者割当増資を完了 - marr.jp
• アロステリック薬剤はタンパク質の構造平衡を変化させる―既存のGPCR標的薬の限界を克服する新薬開発に期待― - amed.go.jp
• シグナル伝達の「偏り」を生み出すリン酸化機構の解明―副作用を切り分けたGPCR作動薬の開発に貢献― - amed.go.jp
• シグナル伝達の「偏り」を生み出すリン酸化機構の解明 〜副作用を切り分けたGPCR作動薬の開発に貢献〜 - tohoku.ac.jp
• シグナル伝達複合体の2段階活性化―GPCRによるアレスチンの動的な活性化機構を解明― - amed.go.jp
• 多発性硬化症、治療薬結合型受容体の作動基盤を解明－東北大ほか - QLifePro
• 創薬に向けた膜受容体GPCRに対する汎用的な活性制御分子の創製法を開発―内在性リガンドと協調的に機能する新たな機能性核酸分子の発見― - amed.go.jp
• Gタンパク質共役受容体活性化の鍵となる仕組みを解明 受容体に複数の状態が共存することが明らかに - titech.ac.jp
• GPCRのアイソフォームが組み合わさって多様なシグナル伝達が生み出される - Nature Asia
• 生体内に存在する脂質が医薬品受容体の活性を制御する仕組みを解明―新たな作用点と薬理作用を持つ薬づくりへ― - amed.go.jp
• 精神疾患の創薬ターゲット「PAC1受容体」のシグナル伝達複合体構造を解明－東大ほか - QLifePro
• 精神疾患に関わるPAC1受容体のシグナル伝達複合体を可視化 - tohoku.ac.jp
• Gタンパク質共役型β2 アドレナリン受容体がシグナル伝達活性を発揮する状態における構造を可視化 - amed.go.jp
• ナノバイオ手法による創薬ターゲットGPCRの機能性リガンド探索のハイスループット化に成功 －ドロップレットマイクロ流体デバイスの活用 - 京都大学
• 280種類のヒトGPCRsと11種類のGタンパク質との結合プロファイリングとその応用 - crisp_bio
• 薬の主要な作用標的GPCRが細胞に情報伝達する仕組みを解明、新薬開発に期待－東北大 - QLifePro
• 細胞表面の情報センサーの基本原理を解明―センサータンパク質に作用するくすりの開発に貢献― - amed.go.jp
• ブレークスルー必至！多くの疾患に関与する「Wnt タンパク質」の立体構造をついに解明!! - 大阪大学
• シグナル伝達に関わる三量体G タンパク質が細胞膜を離れて細胞質にとどまる仕組みを原子レベルで解明 - amed.go.jp
• シグナル伝達に関わる三量体Gタンパク質が細胞膜を離れて細胞質にとどまる仕組みを原子レベルで解明 - 大阪大学
• 細胞膜の受容体1分子の動きから薬効を評価 - riken.jp
• research - hiroshima-u.ac.jp
• 医薬品で副作用を引き起こす分子内の相互作用を解明：医療技術ニュース - MONOist
• GPCRのアデノシンA2A受容体におけるアロステリックなシグナル伝達の機構 - crisp_bio
• 医薬品の副作用を引き起こす受容体分子の構造変化を解明 - amed.go.jp
• ロイコトリエンB4受容体の構造－GPCRに対する逆作動薬探索の効率化に向けて－ - amed.go.jp
• 結合相手と遭遇するホットスポット - ハフポスト
• ペプチドリーム＆そーせいG､共同研究の狙いは？ - 四季報オンライン
• GPCRのアゴニスト結合部位とGタンパク質はアロステリック共役(allosteric coupling)関係にある - crisp_bio
• 共同発表：脳の働きに重要なＩＰ３受容体の動作原理を解明～ＩＰ３による構造変化経路をＸ線結晶構造解析により発見～ - jst.go.jp
• 体内時計を調節するオーファンGPCR「Gpr176」の同定に成功：医療技術ニュース - MONOist
• 体内時計を調節するオーファンGPCRの同定 －生体リズム調整薬の開発に期待－ - 京都大学
• 脳内で長期間にわたって摂食量を高める仕組みの解明 - a.u-tokyo.ac.jp
• Gタンパク質と受容体の結合複合体ついに結晶構造解析 - Nature Asia
• 化学賞は、Gタンパク質共役受容体の研究に - Nature Asia
• プロテオサイエンスセンター無細胞生命科学部門の竹田浩之助教、澤崎達也教授らの共同研究チームが新たな抗GPCRモノクローナル抗体作製技術を確立しました - ehime-u.ac.jp
• 心不全治療の新たな方向性を示す ―Gタンパク質共役受容体キナーゼのシステイン残基のニトロシル化がβアドレナリン受容体脱感作を抑制する - u-tokyo.ac.jp
• 理研、肥満による2型糖尿病の要因としてGPCRの1種「GPRC5B」が重要と確認 - マイナビニュース
• ノーベル化学賞 細胞センサーとなるタンパク質 機能と構造を解明 - 日経サイエンス
• プロテオ医学研究センターの東山繁樹教授と大学院医学系研究科の研究グループが東北大学、東京大学と連携し、Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立しました - ehime-u.ac.jp
• 東北大など、「Gタンパク質共役型受容体」の活性化の検出手法を開発 - マイナビニュース
• Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立 ―新しいくすりの開発に貢献― - u-tokyo.ac.jp
• 京大ら、抗体を用いて創薬標的膜タンパク質の結晶構造を得ることに成功 - マイナビニュース
• 抗体を用いて創薬標的膜たんぱく質の結晶構造を得ることに成功 －全く新しい阻害機構を持った薬剤の設計が可能に－ - jst.go.jp

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Gタンパク質共役受容体

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G protein-coupled receptor

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GPCR

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研究/化学	★★★
研究/タンパク質	★★★
研究/ノーベル賞	★★★
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2013-01-19

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