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Gタンパク質共役受容体
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目次
【時事】
ニュース
Gタンパク質共役受容体
- GPCR標的薬の世界市場（2026年～2032年）、市場規模（試薬テストキット、基質）・分析レポートを発表 - Newscast.jp
- 薬剤が結合した受容体の立体構造を迅速かつ高精度に決定する手法を開発―AIと人工設計タンパク質を用いた汎用的なGPCR構造解析パイプラインを構築 - 東京大学 先端科学技術研究センター
- クリストファー・ノーン氏：AI設計のミニタンパク質が11のGPCRにピコモル濃度で作用、次は片頭痛治療薬へ - BigGo ファイナンス
- メラトニン受容体MT1が複数の細胞内シグナルを使い分けるしくみを解明 - 九州大学
- メラトニン受容体MT1が複数の細胞内シグナルを使い分けるしくみを解明 〜睡眠・概日リズムに関わる受容体の新たなシグナル伝達機構〜 | 学校法人杏林学園のプレスリリース - PR TIMES
- 【新研究】アドレナリン受容体をドーパミン受容体へと「変身」させる - NewsPicks
- 細胞内カルシウム濃度の変化を検出する新たなバイオセンサーを開発―血中生理活性物質の測定や創薬開発の迅速化に貢献 - 京都大学
- 細胞を使うことなく受容体膜タンパク質の人工進化に成功 - Science Tokyo
- 創薬標的受容体の活性化を制御するトリプトファンに富む「アロステリック・ネットワーク」を解明 - Science Tokyo
- 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路― - Tohoku University
- 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路 - 東京大学 先端科学技術研究センター
- FRONTEOとエヌビィー健康研究所、GPCR抗体創薬における共同研究の基本方針に合意 - 株式会社FRONTEO
- Gαノックアウト細胞で切り分けたGPCRシグナル―“特異的”と信じられてきた転写レポーターの再定義 - 京都大学
- ヒスタミンH3受容体の恒常的活性を制御する構造決定因子を解明 ～GPCR研究の進展と新たな神経疾患治療薬開発に一歩前進～ - PR TIMES
- 【新研究】Gタンパク質シグナル伝達の「常識」がくつがえる - NewsPicks
- 脂質受容体のGタンパク質選択機構を解明―副作用のない治療薬開発の創薬基盤を提供― - 京都大学
- アルツハイマー病の原因物質を除去するミクログリアの新規 活性化機構を発見 - 東京大学
- 薬の滞在時間を制御するメカニズムを解明 - 大阪大学
- κオピオイド受容体バイアスドシグナリングに関与する分子スイッチを同定 - 大阪大学
- 細胞の情報伝達を制御する足場脂質―アレスチンと膜脂質の協調作用による受容体の細胞内取り込み機構 - 京都大学
- 甘味受容体・うま味受容体に共通するT1R3サブユニットに作用する活性調節物質は、受容体の種類によって活性調節能に顕著な差異を示す - 東京大学
- 【承認】タービー、再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬として承認を取得 - がん情報サイト「オンコロ」
- 病状の指標となる液性因子に応じて薬効タンパク質の産生量を自動調整する次世代mRNA医薬を開発 - 大阪大学
- 世界のGタンパク質共役型受容体（GPCR）市場規模、成長、洞察、市場シェア、競合情勢、動向分析レポート：2025年～2033年の世界的な機会分析と産業予測 - ドリームニュース
- 受容体のオンオフを制御する新たな仕組み―立体構造解析から明らかになった脂肪酸の長さを認識する受容体の構造基盤と開発薬が作用するユニークな機序 - 東京大学 先端科学技術研究センター
- 神経障害性疼痛、脊髄後角ニューロンのTRPC3が新たな治療標的候補に－京大 - QLifePro
- アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見 ～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩～ - Tohoku University
- アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見 ～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩～ - 国立大学法人名古屋工業大学
- アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩 - 京都大学
- がん悪液質治療薬アナモレリンが結合したグレリン受容体構造を解明 - 大阪大学
- オピオイド鎮痛薬の副作用発現に関わるシグナル分子機構を解明 ― 副作用を低減した鎮痛薬の開発に貢献 ― - Tohoku University
- GPCRの「動き」を操るアロステリック調節薬 - 理化学研究所
- 血管収縮因子エンドセリンと受容体タンパク質が形成する複合体構造を解明 - 東京大学
- 受容体１分子の動きを４色の蛍光色素で同時に観察 薬効評価を加速する蛍光・発光マルチモード標識法の開発 - Tohoku University
- Gタンパク質共役受容体（GPCR）が複数種のGタンパク質と結合する仕組みを解明 - www.titech.ac.jp
- 細胞内シグナルを操る人工受容体タンパク質の開発 - Gα12/13シグナル経路を標的とした創薬開発の効率化に貢献 - - Tohoku University
- 聴覚機能における特定の受容体タンパク質の働きを解明 韓国 - Science Portal Asia Pacific
- 最適なアロステリック調節薬開発へ 理研がGPCR作動薬活性化の仕組み解明 - 科学新聞 The Science News
- アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み - 理化学研究所
- ファーストインクラスの統合失調症治療薬の共同開発で提携 ベーリンガーインゲルハイムとそーせいグループ - 医薬通信社
- 重炭酸イオンを感知するGタンパク質共役型受容体の発見 - PR TIMES
- 重炭酸イオンを感知するGタンパク質共役型受容体の発見 ― 脳梗塞治療への応用の可能性 ― - 東京大学
- Gタンパク質共役型受容体Bai3欠損マウスは蝸牛形成異常と難聴を呈する–音を感知する末梢感覚器が、強くしなやかな構造を維持するメカニズムの一端を解明–北里大学 - 大学プレスセンター
- 出芽酵母を利用した発現系でヒト由来ヒスタミンH3受容体の活性回復に成功 - PR TIMES
- 副作用の少ない薬剤開発へ 構造解析で新たな一歩 - 東大新聞オンライン
- 東大など、GPCR作動薬による新規の受容体活性化機構を解明 - 日本経済新聞
- 蛍光１分子観察法によるGタンパク質共役型受容体を介したシグナル制御機構の解明とがん - 国立がん研究センター
- ⽢味を感じる分⼦の構造変化の予測に成功 - 九州大学
- 薬剤性アナフィラキシー制圧の鍵となる新しいシグナル経路を発⾒ - 九州大学
- タンソーバイオサイエンスのGPCR活性試験がマウス250受容体に一挙対応 - PR TIMES
- Monash大学とGタンパク質共役受容体標的抗体創製で研究提携契約締結 小野薬品 - 医薬通信社
- 複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対する抗GPRC5D/CD3二重特異性抗体RG6234単剤療法、全奏効率71.4％を示す - がん情報サイト「オンコロ」
- 複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対する抗GPRC5D/CD3二重特異性抗体タルクエタマブ単剤療法、臨床的意義のある奏効を示す - がん情報サイト「オンコロ」
- 熱、炎症などに関与するプロスタグランジン受容体EP3シグナリング複合体の可視化～緑内障、高眼圧症治療薬の合理的設計に貢献 - 京都大学
- 発熱、炎症などに関与するプロスタグランジン受容体EP3シグナリング複合体の可視化 - 大阪大学
- 痛みや痒みを調節する受容体の構造を解明 - 大阪大学
- アロステリック薬剤はタンパク質の構造平衡を変化させる - 理化学研究所
- シグナル伝達の「偏り」を生み出すリン酸化機構の解明―副作用を切り分けたGPCR作動薬の開発に貢献― - www.amed.go.jp
- シグナル伝達の「偏り」を生み出すリン酸化機構の解明 〜副作用を切り分けたGPCR作動薬の開発に貢献〜 - Tohoku University
- 多発性硬化症、治療薬結合型受容体の作動基盤を解明－東北大ほか - QLifePro
- 多発性硬化症治療薬が作用する受容体の構造基盤を解明―副作用の少ない安全性の高い薬剤の開発に貢献― - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- シグナル伝達複合体の2段階活性化 - 理化学研究所
- メラトニン受容体のシグナル伝達複合体の構造を解明―睡眠や概日リズムの構造基盤の理解と睡眠薬の開発に貢献― - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- 最後に残されたβアドレナリン受容体の立体構造を解明 〜副作用の少ないβアドレナリン受容体標的薬の創製に貢献へ〜 - Tohoku University
- 脂質受容体の新たな活性化機構を解明―脂質がまっすぐ伸びて活性化― - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- 創薬に向けた膜受容体GPCRに対する汎用的な活性制御分子の創製法を開発―内在性リガンドと協調的に機能する新たな機能性核酸分子の発見 - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- Gタンパク質共役受容体活性化の鍵となる仕組みを解明 受容体に複数の状態が共存することが明らかに - 東京工業大学
- GPCRのアイソフォームが組み合わさって多様なシグナル伝達が生み出される - Nature Asia
- 細胞センサーとなるタンパク質解明 - 日経サイエンス
- EP4-Gタンパク質複合体の構造解析に成功、世界初－関西医科大ほか - QLifePro
- 生体内に存在する脂質が医薬品受容体の活性を制御する仕組みを解明―新たな作用点と薬理作用を持つ薬づくりへ― - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- 精神疾患に関わるPAC1受容体のシグナル伝達複合体を可視化 - Tohoku University
- Gタンパク質共役型β2アドレナリン受容体がシグナル伝達活性を発揮する状態における構造を可視化 - amed.go.jp
- 分子の立体構造が明らかにする血圧調節の仕組み―少しの違いで大違い― - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- ナノバイオ手法による創薬ターゲットGPCRの機能性リガンド探索のハイスループット化に成功 －ドロップレットマイクロ流体デバイスの活用 - 京都大学
- 痛覚、血圧、薬物依存等に関与するNTSR1のGタンパク質活性化機構を解明－東大ら - QLifePro
- 痛覚制御や血圧制御、薬物依存等に関与する受容体膜タンパク質、ニューロテンシン受容体によるGタンパク質活性化機構の解明 - 東京大学
- 280種類のヒトGPCRsと11種類のGタンパク質との結合プロファイリングとその応用 - crisp_bio
- 薬の主要な作用標的GPCRが細胞に情報伝達する仕組みを解明、新薬開発に期待－東北大 - QLifePro
- 細胞表面の情報センサーの基本原理を解明―センサータンパク質に作用するくすりの開発に貢献― - www.amed.go.jp
- ブレークスルー必至！多くの疾患に関与する「Wnt タンパク質」の立体構造をついに解明!! - 大阪大学
- シグナル伝達に関わる三量体Gタンパク質が細胞膜を離れて細胞質にとどまる仕組みを原子レベルで解明 - 大阪大学
- 細胞膜の受容体1分子の動きから薬効を評価 - 理化学研究所
- research - 広島大学
- 医薬品の副作用を引き起こす受容体分子「GPCR」の構造変化を解明－AMED - QLifePro
- 医薬品の副作用を引き起こす受容体分子の構造変化を解明 - www.amed.go.jp
- ロイコトリエンB4受容体の構造－GPCRに対する逆作動薬探索の効率化に向けて－ - www.amed.go.jp
- Gタンパク質と受容体の結合複合体ついに結晶構造解析 - Nature Asia
- 化学賞は、Gタンパク質共役受容体の研究に - Nature Asia
- 蛾の性フェロモン生合成を司るペプチドの結合に重要な受容体の部位を特定 - 東京大学
- 心不全治療の新たな方向性を示す ―Gタンパク質共役受容体キナーゼのシステイン残基のニトロシル化がβアドレナリン受容体脱感作を抑制する - 東京大学
- ノーベル化学賞 細胞センサーとなるタンパク質 機能と構造を解明 - 日経サイエンス
- ノーベル化学賞は“Gタンパク質共役受容体”研究の2 氏に | Science Portal - 科学技術の最新情報サイト「サイエンスポータル」 - Science Portal
- プロテオ医学研究センターの東山繁樹教授と大学院医学系研究科の研究グループが東北大学、東京大学と連携し、Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立しました - 愛媛大学
- 東北大など、「Gタンパク質共役型受容体」の活性化の検出手法を開発 - マイナビニュース
- Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立 ―新しいくすりの開発に貢献― - 東京大学
- 抗体を用いて創薬標的膜たんぱく質の結晶構造を得ることに成功 －全く新しい阻害機構を持った薬剤の設計が可能に - 京都大学
- ヒト苦味受容体におけるリガンド結合様式の解明 - 東京大学
- エネルギー恒常性維持にかかわるグルコース応答細胞膜受容体を発見 - 科学技術振興機構（JST）
- コラム - 医学情報・医療情報 UMIN
G protein-coupled receptor
- 細胞を使うことなく受容体膜タンパク質の人工進化に成功 - Science Tokyo
- 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路― - Tohoku University
- FRONTEOとエヌビィー健康研究所、GPCR抗体創薬における共同研究の基本方針に合意 - PR TIMES
- Gαノックアウト細胞で切り分けたGPCRシグナル―“特異的”と信じられてきた転写レポーターの再定義 - 京都大学
- 【新研究】Gタンパク質シグナル伝達の「常識」がくつがえる - NewsPicks
- 食品成分であるピロロキノリンキノン(PQQ)が受容体GPR35を活性化する分子機構を解明 - 東京大学
- 【QAあり】ネクセラファーマ、ベストインクラスGPCR創薬と肥満・代謝パイプライン強化 2030年営業利益率30％超を目指す - ログミーFinance
- 免疫制御に関わる生理活性脂質リゾPS受容体の立体構造とシグナル選択性の解明 ～Gα₁₂とGα₁₃のシグナル識別に関わる構造基盤～ - Tohoku University
- 細胞内シグナルを操る人工受容体タンパク質の開発 - Gα12/13シグナル経路を標的とした創薬開発の効率化に貢献 - - Tohoku University
- 聴覚機能における特定の受容体タンパク質の働きを解明 韓国 - Science Portal Asia Pacific
- アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み - 理化学研究所
- 重炭酸イオンを感知するGタンパク質共役型受容体の発見 ― 脳梗塞治療への応用の可能性 ― - 東京大学
- 人間が匂いを感じるための「嗅覚受容体」の仕組みがついに解明へ - GIGAZINE
- 神経ペプチドの受容体GPCRの立体構造の解明 - Excite エキサイト
- アロステリック薬剤はタンパク質の構造平衡を変化させる - 理化学研究所
- シグナル伝達複合体の2段階活性化―GPCRによるアレスチンの動的な活性化機構を解明― - www.amed.go.jp
- 創薬に向けた膜受容体GPCRに対する汎用的な活性制御分子の創製法を開発―内在性リガンドと協調的に機能する新たな機能性核酸分子の発見 - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- GPCRのアイソフォームが組み合わさって多様なシグナル伝達が生み出される - Nature Asia
- ナノバイオ手法による創薬ターゲットGPCRの機能性リガンド探索のハイスループット化に成功 －ドロップレットマイクロ流体デバイスの活用 - 京都大学
- 細胞表面の情報センサーの基本原理を解明―センサータンパク質に作用するくすりの開発に貢献― - www.amed.go.jp
- research - 広島大学
- ロイコトリエンB4受容体の構造－GPCRに対する逆作動薬探索の効率化に向けて－ - www.amed.go.jp
- 体内時計を調節するオーファンGPCRの同定 －生体リズム調整薬の開発に期待－ - 京都大学
- 心不全治療の新たな方向性を示す ―Gタンパク質共役受容体キナーゼのシステイン残基のニトロシル化がβアドレナリン受容体脱感作を抑制する - 東京大学
- Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立 ―新しいくすりの開発に貢献― - 東京大学
- 抗体を用いて創薬標的膜たんぱく質の結晶構造を得ることに成功 －全く新しい阻害機構を持った薬剤の設計が可能に - 京都大学
- コラム - 医学情報・医療情報 UMIN
GPCR
- GPCR標的薬の世界市場（2026年～2032年）、市場規模（試薬テストキット、基質）・分析レポートを発表 - アットプレス
- 当社は、Structure Therapeutics（ナスダック：GPCR）が事業成長を推進する余力を持っていると考えています。 - Moomoo
- 薬剤が結合した受容体の立体構造を迅速かつ高精度に決定する手法を開発 - 科学技術振興機構（JST）
- クリストファー・ノーン氏：AI設計のミニタンパク質が11のGPCRにピコモル濃度で作用、次は片頭痛治療薬へ - BigGo ファイナンス
- Piezo1アンタゴニストを3カ月で取得したVeneno、米国VCと契約結び事業開発も加速 - 日経バイオテクONLINE
- 工学専攻の大橋沙也佳さんが第20回GPCR研究会 松尾研究奨励賞を受賞しました - 国立大学法人名古屋工業大学
- 細胞内カルシウム濃度の変化を検出する新たなバイオセンサーを開発―血中生理活性物質の測定や創薬開発の迅速化に貢献 - 京都大学
- 細胞を使うことなく受容体膜タンパク質の人工進化に成功 - Science Tokyo
- 創薬標的受容体の活性化を制御するトリプトファンに富む「アロステリック・ネットワーク」を解明 - Science Tokyo
- 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 - 科学技術振興機構（JST）
- 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路― - Tohoku University
- 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路 - 東京大学 先端科学技術研究センター
- FRONTEOとエヌビィー健康研究所、GPCR抗体創薬における共同研究の基本方針に合意 - 株式会社FRONTEO
- エヌビィー健康研究所とGPCR抗体創薬の共同研究基本方針に合意 FRONTEO - 医薬通信社
- Gαノックアウト細胞で切り分けたGPCRシグナル―“特異的”と信じられてきた転写レポーターの再定義 - 京都大学
- ヒスタミンH3受容体の恒常的活性を制御する構造決定因子を解明 ～GPCR研究の進展と新たな神経疾患治療薬開発に一歩前進～ - PR TIMES
- 【新研究】Gタンパク質シグナル伝達の「常識」がくつがえる - NewsPicks
- 【QAあり】ネクセラファーマ、ベストインクラスGPCR創薬と肥満・代謝パイプライン強化 2030年営業利益率30％超を目指す - みんかぶ
- Veneno Technologies、イオンチャネルやGPCRを標的とした創薬プラットフォームで医薬・農薬など様々な企業と共同研究 - 日経バイオテクONLINE
- 薬の滞在時間を制御するメカニズムを解明 - 大阪大学
- FRONTEOと北海道大学発認定スタートアップ エヌビィー健康研究所、PoC（実証実験）契約を締結 - 株式会社FRONTEO
- フロンテオ、エヌビィー健康研究所と提携 高難易度のGPCRで抗体医薬創出へ | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト - 日刊薬業
- 細胞の情報伝達を制御する足場脂質―アレスチンと膜脂質の協調作用による受容体の細胞内取り込み機構 - 京都大学
- 共同発表：細胞の情報伝達を制御する足場脂質～アレスチンと膜脂質の協調作用による受容体の細胞内取り込み機構～ - 科学技術振興機構（JST）
- 世界のGタンパク質共役型受容体（GPCR）市場規模、成長、洞察、市場シェア、競合情勢、動向分析レポート：2025年～2033年の世界的な機会分析と産業予測 - ドリームニュース
- 受容体のオンオフを制御する新たな仕組み―立体構造解析から明らかになった脂肪酸の長さを認識する受容体の構造基盤と開発薬が作用するユニークな機序 - 東京大学 先端科学技術研究センター
- 糖尿病治療薬メトホルミンの抗がん効果を解明 肝がん治療法の開発につながる成果 群馬大学 - 糖尿病リソースガイド
- アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見 ～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩～ - Tohoku University
- アセチルコリン受容体活性化の鍵を発見 ～次世代薬剤設計の可能性を拡げるGPCRメカニズム解明の新たな一歩～ - 国立大学法人名古屋工業大学
- GPCRの「動き」を操るアロステリック調節薬 - 理化学研究所
- 受容体１分子の動きを４色の蛍光色素で同時に観察 薬効評価を加速する蛍光・発光マルチモード標識法の開発 - Tohoku University
- Gタンパク質共役受容体（GPCR）が複数種のGタンパク質と結合する仕組みを解明 - www.titech.ac.jp
- 細胞内シグナルを操る人工受容体タンパク質の開発 - Gα12/13シグナル経路を標的とした創薬開発の効率化に貢献 - - Tohoku University
- 最適なアロステリック調節薬開発へ 理研がGPCR作動薬活性化の仕組み解明 - 科学新聞 The Science News
- アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み - 理化学研究所
- 重炭酸イオンを感知するGタンパク質共役型受容体の発見 - PR TIMES
- 最新情報 ストラクチャー・セラピューティクス ＡＤＲ[GPCR/StructureThera]日経会社情報DIGITAL - 日本経済新聞
- プロジェクトへの関心と期待の高さを実感！：地元 川崎市長など市関係者への研究施設内覧会と，ライフサイエンスセミナー - 科学技術振興機構（JST）
- 副作用の少ない薬剤開発へ 構造解析で新たな一歩 - 東大新聞オンライン
- 東大など、GPCR作動薬による新規の受容体活性化機構を解明 - 日本経済新聞
- 蛍光１分子観察法によるGタンパク質共役型受容体を介したシグナル制御機構の解明とがん - 国立がん研究センター
- 人間が匂いを感じるための「嗅覚受容体」の仕組みがついに解明へ - GIGAZINE
- タンソーバイオサイエンスのGPCR活性試験がマウス250受容体に一挙対応 - PR TIMES
- Monash大学とGタンパク質共役受容体標的抗体創製で研究提携契約締結 小野薬品 - 医薬通信社
- 神経ペプチドの受容体GPCRの立体構造の解明 - Excite エキサイト
- 痛みや痒みを調節する受容体の構造を解明 - 大阪大学
- リベロセラ株式会社とBiocytogenの戦略的共同研究成果について - PR TIMES
- アロステリック薬剤はタンパク質の構造平衡を変化させる―既存のGPCR標的薬の限界を克服する新薬開発に期待― - www.amed.go.jp
- シグナル伝達の「偏り」を生み出すリン酸化機構の解明―副作用を切り分けたGPCR作動薬の開発に貢献― - www.amed.go.jp
- シグナル伝達の「偏り」を生み出すリン酸化機構の解明 〜副作用を切り分けたGPCR作動薬の開発に貢献〜 - Tohoku University
- シグナル伝達複合体の2段階活性化―GPCRによるアレスチンの動的な活性化機構を解明― - www.amed.go.jp
- 多発性硬化症、治療薬結合型受容体の作動基盤を解明－東北大ほか - QLifePro
- 創薬に向けた膜受容体GPCRに対する汎用的な活性制御分子の創製法を開発―内在性リガンドと協調的に機能する新たな機能性核酸分子の発見 - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- Gタンパク質共役受容体活性化の鍵となる仕組みを解明 受容体に複数の状態が共存することが明らかに - 東京工業大学
- 細胞センサーとなるタンパク質解明 - 日経サイエンス
- 生体内に存在する脂質が医薬品受容体の活性を制御する仕組みを解明―新たな作用点と薬理作用を持つ薬づくりへ― - 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
- 精神疾患の創薬ターゲット「PAC1受容体」のシグナル伝達複合体構造を解明－東大ほか - QLifePro
- 精神疾患に関わるPAC1受容体のシグナル伝達複合体を可視化 - Tohoku University
- Gタンパク質共役型β2アドレナリン受容体がシグナル伝達活性を発揮する状態における構造を可視化 - amed.go.jp
- 英国バイオバンク由来337,205名のデータに基づくGPCRs遺伝変異のフェノムワイド関連研究 (PheWAS) - crisp_bio
- ナノバイオ手法による創薬ターゲットGPCRの機能性リガンド探索のハイスループット化に成功 －ドロップレットマイクロ流体デバイスの活用 - 京都大学
- 痛覚制御や血圧制御、薬物依存等に関与する受容体膜タンパク質、ニューロテンシン受容体によるGタンパク質活性化機構の解明 - 東京大学
- 280種類のヒトGPCRsと11種類のGタンパク質との結合プロファイリングとその応用 - crisp_bio
- 薬の主要な作用標的GPCRが細胞に情報伝達する仕組みを解明、新薬開発に期待－東北大 - QLifePro
- 細胞表面の情報センサーの基本原理を解明―センサータンパク質に作用するくすりの開発に貢献― - www.amed.go.jp
- シグナル伝達に関わる三量体Gタンパク質が細胞膜を離れて細胞質にとどまる仕組みを原子レベルで解明 - 大阪大学
- 細胞膜の受容体1分子の動きから薬効を評価 - 理化学研究所
- research - 広島大学
- GPCR改変により超高速バイオセンサーを開発し、脳皮質におけるドーパミンの動態を可視化 - crisp_bio
- 医薬品で副作用を引き起こす分子内の相互作用を解明：医療技術ニュース - MONOist
- GPCRのアデノシンA2A受容体におけるアロステリックなシグナル伝達の機構 - crisp_bio
- 医薬品の副作用を引き起こす受容体分子「GPCR」の構造変化を解明－AMED - QLifePro
- 医薬品の副作用を引き起こす受容体分子の構造変化を解明 - www.amed.go.jp
- ロイコトリエンB4受容体の構造－GPCRに対する逆作動薬探索の効率化に向けて－ - www.amed.go.jp
- ペプチドリーム＆そーせいG､共同研究の狙いは？ - 四季報オンライン
- GPCRのアゴニスト結合部位とGタンパク質はアロステリック共役(allosteric coupling)関係にある - crisp_bio
- 体内時計を調節するオーファンGPCR「Gpr176」の同定に成功：医療技術ニュース - MONOist
- 体内時計を調節するオーファンGPCRの同定 －生体リズム調整薬の開発に期待－ - 京都大学
- Gタンパク質と受容体の結合複合体ついに結晶構造解析 - Nature Asia
- 化学賞は、Gタンパク質共役受容体の研究に - Nature Asia
- プロテオサイエンスセンター無細胞生命科学部門の竹田浩之助教、澤崎達也教授らの共同研究チームが新たな抗GPCRモノクローナル抗体作製技術を確立しました - 愛媛大学
- 心不全治療の新たな方向性を示す ―Gタンパク質共役受容体キナーゼのシステイン残基のニトロシル化がβアドレナリン受容体脱感作を抑制する - 東京大学
- ノーベル化学賞 細胞センサーとなるタンパク質 機能と構造を解明 - 日経サイエンス
- ノーベル化学賞は“Gタンパク質共役受容体”研究の2 氏に | Science Portal - 科学技術の最新情報サイト「サイエンスポータル」 - Science Portal
- プロテオ医学研究センターの東山繁樹教授と大学院医学系研究科の研究グループが東北大学、東京大学と連携し、Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立しました - 愛媛大学
- 東北大など、「Gタンパク質共役型受容体」の活性化の検出手法を開発 - マイナビニュース
- Gタンパク質共役型受容体の活性化を網羅的に検出する手法を確立 ―新しいくすりの開発に貢献― - 東京大学
- 抗体を用いて創薬標的膜たんぱく質の結晶構造を得ることに成功 －全く新しい阻害機構を持った薬剤の設計が可能に - 京都大学
- 抗体を用いて創薬標的膜たんぱく質の結晶構造を得ることに成功 －全く新しい阻害機構を持った薬剤の設計が可能に－ - 科学技術振興機構（JST）
- コラム - 医学情報・医療情報 UMIN
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Gタンパク質共役受容体
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G protein-coupled receptor
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口コミ
Gタンパク質共役受容体
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G protein-coupled receptor
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GPCR
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【参考】
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| サイト名 | 関連度 | 備考 | ||
| Wikipedia | ★★ | |||
関連項目
| 項目名 | 関連度 | 備考 | ||
| 研究/科学 | ★★★ | |||
| 研究/化学 | ★★★ | |||
| 研究/タンパク質 | ★★★ | |||
| 研究/ノーベル賞 | ★★★ | |||
| 研究/西暦2012年 | ★★★ | 受賞 | ||
タグ
最終更新日時
2013-01-19
