蛋白質工学研究室wiki内検索 / 「試薬」で検索した結果
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試薬
試薬調製法 培地 抗生物質 TAE 2N NaOH? 20% Glucose? 試薬保存場所 -
TAE
<30×TAEの調製> ★ 試薬の調製 Tris 726.84 g 酢酸(試薬特級) 171 ml EDTA,4NA 67.8 g ミリQで5000 mlまでメスアップ(専用三角フラスコにて) -
培地
... 使用直前に、以下の試薬を無菌的に加える。 1 M MgCl2800 ul 1 M MgSO4800 ul 【SOC液体培地の作製】 培地の調製 Bacto trypton 2 g Yeast extract 0.5 g NaCl 0.05 g 5N NaOH 20 ul ミリQで100 mlまでメスアップ(三角フラスコに移す) ↓ オートクレーブ ↓ 手で触れる温度くらいまで冷ました後、以下の試薬を無菌的に加える 1M MgCl2 1 ml 1M MgSO4 1 ml 2M Glucose 1 ml ↓ ベンチ内でエッペンに1 mlずつ分注。-80℃にて保存。 -
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...ment 基本操作 試薬 プロトコル データ 機器使用法 LINK 蛋白研 蛋白質工学研 バイオデータベース CLUSTALW DDBJ 工学部公式 工学部 化学・生命系専攻 化学生命系掲示板 化学生命工学科 東京大学 東京大学 U-task UT-mate UT-Life 授業カタログ 左カラム編集 -
コンピテントセル作製
... 2日 【試薬・器具】 ・M9プレート ・4mL LB培地 【注意点】 ・プレートは抗生物質耐性がないので、くれぐれもコンタミには注意しましょう ・使用するプレートは直前に作製することを推奨 * * * * * * * * * 1. 最小培地プレート (M9プレート) に元菌(-80℃保存)をストリーキング →→ 37℃ O/N ※コンピテンシーが比較的高くなりやすい菌は、代わりにLBプレートなどでもOK 2. ストリーキングしたプレートからシングルコロニーを選択し、4mL LB培地に植菌 →→ 37℃, 200rpm O/N (~16h) ※SOB培地 50mL をこの段階で調製しておく。 ▲ページTOP... -
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... プロトコル、試薬情報、器具操作などの情報を順次掲載していきます。 【2011.4.20】 長らく放置していましたが編集しました。どなたか制限酵素?処理とコロニーPCRの抜けてる部分を…(>_<) 【2011.4.8 蛋白質工学研究室Wiki誕生!】 A川さんの手により、蛋白質工学研Wikiが誕生しました! 【過去のお知らせ】 +... 【2011.4.7 蛋白質工学研・新入生歓迎会】 新たにタンパク研に所属することになったM1・B4の5人の歓迎会がありました! @上野 二重丸(19 00~) -
蛋白質発現
...ットを、以下の組成の試薬30 ml で再懸濁。 30 mM Tris-HCL 20% Sucrose pH 8.0 0.5 M EDTA 60 ulを加える。 10 min 回転、r.t. 8000 g 10 min 遠心。上清除去。 5 mM MgSO4 (氷冷) 30 mlを加える。 10 min 回転、4℃ 8000 g 10 min遠心。 上清回収 (Osmotic solution) ↓精製過程へ 【TALON精製】 別紙参照。 http //catalog.takara-bio.co.jp/clontech/product/manual_info.asp?unitid=U100004762 【SDS-PAGE】 ガラス器具を扱うときは手袋着用。最初にエタノールでガラス板等を磨く。 アクリルアミド... - @wiki全体から「試薬」で調べる