ヒドロキシル基　OH の編集履歴一覧 - 化学実験全集

「ヒドロキシル基　OH」の編集履歴（バックアップ）一覧に戻る

ヒドロキシル基　OH - (2007/09/14 (金) 16:05:07) の編集履歴(バックアップ)

ヒドロキシル基　OH

戻る

#ref error ：ご指定のファイルが見つかりません。ファイル名を確認して、再度指定してください。 (OH.png)

　水酸基。
ここで述べる水酸基とは，OHの結合した炭素が1)sp3炭素であり，2)OH以外のヘテロ原子と結合していないものを言う。

#ref error ：ご指定のファイルが見つかりません。ファイル名を確認して、再度指定してください。 (OH02.png)

ベンゼン環に結合したOHはフェノール，二重結合に直接結合したものはエノール，OHが結合した炭素がさらにOと結合しているものはヘミアセタール，Nはヘミアミナール，=0であればカルボン酸である。

　反応性の高い活性なプロトンをもち，容易に脱プロトン化しアルコキシドとなる。
水酸基を修飾しようとする際には，このアルコキシドを用いて求核置換反応を行うのが一般的である。また，アルコキシドにならない状態でも十分に求核性を持つ。

　極性が高い官能基で，保護すると一気に極性が下がる。

　3級のアルコールは1,2級のアルコールとは全く特性が異なり，もはや水酸基としての特性を持たないといっても過言ではない。
一般に水酸基OHの1H-NMRはブロードニングしたシグナルを与えるが，3級の水酸基においては非常にシャープなシグナルを与える。このことから，3級の水酸基のプロトンが交換する速度は非常に遅く，低級のアルコールとは反応性が異なる事が予想される。