MONOSEPIA
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■　コロナワクチン後のプリオン病　「葉月のブログ（2021-04-17）」より
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■　Shocking Study Reveals mRNA COVID-19 Vaccines May Progressively Degenerate Your Brain From Prion Disease　「GREATGAMEINDIA（April 10, 2021）」より
■　mRNA COVID-19ワクチンがプリオン病による脳の変性を進行させるという衝撃的な研究結果が発表されました。

衝撃的な研究により、mRNA COVID-19ワクチンがプリオン病を誘発し、脳が徐々に変性するという恐ろしい危険性が明らかになりました。mRNAワクチンによって誘発されるプリオンは、長期記憶がプリオン様タンパク質によって維持されていることから、神経変性疾患を引き起こす可能性があるという。この研究では、mRNAベースのワクチンは、ワクチンを受けた人にALS、前頭葉変性症、アルツハイマー病などの神経変性疾患を引き起こす可能性もあると結論づけています。

SARS-COV-2プリオンとACE2受容体の相互作用

コロナウイルスのスパイクタンパク質の外殻には「プリオン様領域」が含まれており、これによってウイルスは人体のACE2受容体に非常に強く接着する。

このことは、Human Microbiology Instituteが発表した「SARS-CoV-2 Prion-Like Domains in Spike Proteins Enable Higher Affinity to ACE2（スパイクタンパクのプリオン様ドメインがACE2との高い親和性を実現する）」という研究で明らかにされている。

（画像資料略）

PrDのアミノ酸とSARS-CoV-2 RBDおよびACE2の非プリオン様領域との相互作用
CoV-2のRBDとACE2の非プリオン様領域とPrDのアミノ酸との相互作用。

SARS-CoV-2とSARS-CoV Sタンパク質は、宿主細胞の受容体であるアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）を共有しているが、SARS-CoV-2はACE2に対して10～20倍高い親和性を示すことから、スパイクタンパク質のSARS-CoV-2受容体結合ドメインにプリオン様ドメインが存在し、ユニークな分布をしていることは特に興味深い。

種の違いを超えたジャンプ

このSタンパク質とACE2受容体の特別な関係こそが、コロナウイルスが動物から人間へとジャンプすることを可能にした、種を超えた感染の鍵なのである。

（画像資料略）

Sタンパク質とACE2受容体の特別な関係が、コロナウイルスが動物から人間へのジャンプを可能にした、種を超えた注入の鍵である。

驚くべき事実は、コウモリが保有するコロナウイルスが直接人体に感染することはなく、ましてやヒトからヒトへの感染を保有するウイルスではないということである。

この種族を超えたジャンプは自然なものではなく、中国のバットウーマン、石正理が率いるチームによって達成されました。詳しくは、COVID19 Files - Scientific Investigation On Mysterious Origin of Coronavirusに掲載されています。

（画像資料略）

これは、GreatGameIndiaがWuhan Institute of Virologyで行われた研究を暴露したときに、中国のBatwomanが言ったことです。

この研究は、EcoHealth Allianceの社長であるPeter Daszak氏を通じて、米国政府から機能向上実験の資金提供を受けています。

隠蔽工作

興味深いのは、ピーター・ダザックが、ウイルスが自然に種を超えてジャンプしたとする「科学的」論文をランセット誌に発表するよう仕向けた人物であることだ。

ウイルスの種を超えたジャンプをするための実験に資金を提供した同じ人物が、どうしてそれが自然に進化したと主張できるのでしょうか？

もし、それがとんでもないことだと思うなら、ちょっと待ってほしい。

（人物画像略）
エコヘルスアライアンス代表 ピーター・ダザック氏

ピーター・ダザック氏は、WHOが中国に派遣した、ウイルスが自然に進化したのか、それともコロナウイルスが人工的に作られたものなのかを調査した人物でもある。
https://greatgameindia.com/coronavirus-bioweapon/

また、コロナウイルス研究の中心人物であり、致命的な変異型H5N1ウイルスを作り出したオランダのウイルス学者、ロン・フーティエもこのチームに関係しているという。

読者の皆様におかれましては、WHOの調査チームの素晴らしい個性をもっと探ってみてください。

COVID-19 mRNA ワクチンとプリオン病

プリオンとは

このような著名な科学者たちの実験により、ウイルスはスパイクタンパク質の受容体領域にプリオン様ドメインを含んでいる。

（画像資料略）

プリオンとは、誤って折り畳まれたタンパク質のことで、同じタンパク質の正常な変異体に、誤って折り畳まれた形状を転写する能力を持っている。プリオンは、ヒトをはじめとする多くの動物が罹患する致死性・伝達性の神経変性疾患の原因となっている。

mRNAワクチンの仕組み

メッセンジャーRNA（mRNA）は、私たちのすべての細胞に自然に存在する一本鎖の分子である。mRNAは、細胞核にある遺伝子から、タンパク質を作るための命令を細胞質に伝えます。

細胞質内の酵素は、mRNAの情報を翻訳してタンパク質を作ります。

mRNAワクチンは、細菌やウイルスのタンパク質を作るための指示を細胞に伝えます。そして、私たちの免疫システムは、これらのタンパク質に反応し、今後の病原体の感染に対応するためのツールを開発するのです。
mRNAワクチンによるプリオン病の誘発

RNA編集の変化がプリオン病（急速に進行する認知症を特徴とする致死的な神経変性疾患）を引き起こすことが研究で明らかになっている。

（画像資料略）

研究では、RNA編集の変化がプリオン病-急速に進行する認知症を特徴とする致死的な神経変性疾患-を引き起こすことが示されています。

今回、mRNAワクチンが免疫反応を引き起こすと、ワクチンによって誘導されたプリオンがスパイクタンパクに存在するのと同じように、体がプリオンを作り始め、ワクチンを受けた人にプリオン病を引き起こす可能性があります。

このリスクについては、J.Bart Classen博士がMicrobiology & Infectious Diseases誌に "Covid-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease "と題した論文（下記参照）を発表しています。

新しいワクチン技術の開発は、過去に問題を抱えていました。現在のRNAベースのSARS-
CoV-2ワクチンは、米国では広範囲な長期安全性試験を行わずに緊急命令で承認されました。

著者らは、ワクチン接種者にプリオン病を誘発する可能性があるかどうかを評価した。
プリオン病における神経変性の複雑なメカニズム

（画像資料略）

The intricate mechanism of neurodegeneration in prion diseases（プリオン病における神経変性の複雑なメカニズム

ワクチンのRNA配列とスパイクタンパク質の標的相互作用について、細胞内のRNA結合タンパク質であるTDP-43とFUSを病的なプリオン構造に変換する可能性を解析しました。

その結果、ワクチンRNAには、TDP-43およびFUSを病的なプリオン確認状態に折り畳ませる可能性のある特定の配列があることがわかった。

TDP-43やFUSが病的なプリオン構造になることは、ALS、前頭葉変性症、アルツハイマー病などの神経変性疾患の原因となることが知られています。

この研究結果に加え、潜在的なリスクを考慮すると、著者はSARS-CoV-2に対するRNAベースのワクチンの規制当局による承認は時期尚早であり、このワクチンは利益よりもはるかに多くの害をもたらす可能性があると考えている。

プリオンは長期記憶を維持する

ワクチンによって誘導されたプリオンが神経変性疾患を引き起こす可能性があるのは、長期記憶がプリオン様タンパク質によって維持されているからである。記憶分子はプリオンタンパク質の正常なバージョンである。

カンデル博士の研究室は、『Neuron and Cell Reports』に掲載された4本の論文で、牛の狂牛病やヒトのクロイツフェルド・ヤコブ病の原因となっているプリオンに似たプリオン様タンパク質が、マウスやおそらく他の哺乳類の長期記憶の維持に重要であることを示した。

脳内で長期記憶が作られると、その記憶を保存するためにニューロン間で新しい結合が作られる。しかし、記憶を持続させるためには、その物理的な結合が維持されなければならない。さもなければ、結合は崩壊し、記憶は数日のうちに消えてしまう。

動画略

記憶は、CPEBと呼ばれるプリオン様タンパク質の助けを借りて長期的に保存される。CPEBプリオンは、記憶を記録するシナプスを集約して維持する。

CPEBプリオンが存在しなかったり、不活性化されたりすると、シナプスが崩壊し、記憶が消えてしまう。

  • デービッド・サルザー博士（コロンビア大学医療センター

プリオンとクロイツフェルト・ヤコブ病

プリオンは、クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）と呼ばれる神経変性疾患を引き起こすことも知られている。

CDCによると

クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）は、プリオンタンパク質として知られる細胞性糖タンパク質の異常なアイソフォームが原因であると考えられている、急速に進行する、必ず死亡する神経変性疾患である。

CDCによると、この病気は急速に進行し、常に致命的であるとされています。この病気に感染すると、通常、発症後1年以内に死亡します。

（画像資料略）

コロナウイルスに関する最新情報は、コロナウイルスに関する記事をご覧ください。

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最終更新：2021年04月18日 17:14

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