MONOSEPIA
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●　機能獲得研究 - Twitter検索
●　【分子生物学】機能獲得研究（Gain of function research）　「SUBCULTUREAT（19日 5月 2021）」より
　簡単にいえば人工的なウイルス作成実験である
機能獲得変異研究 (Gain of Function Mutation Research)　※chatGPT
「変異」に焦点がある
「機能獲得変異研究」は、具体的に遺伝子の変異を通じて機能を獲得させる研究を指します。
この場合、研究の中心は「変異の発生過程」と「その結果として得られる機能の変化」です。

対象：
遺伝子やその変異に直接関連する研究。
ウイルスや細胞内の特定の遺伝子の変異による病原性や伝播性の変化。

目的：
特定の変異がどのように機能に影響を与えるかの解明。
自然発生する変異のリスク評価。
遺伝子の編集を通じた新たな生物学的機能の創出。









Googleによる英語からの翻訳
「まず第一に、誰も研究室でウイルスを作ることはできない、いや、実際には生き物を作ることはできない、第二に、機能獲得ウイルスは作られていない、鳥インフルエンザ、豚インフルエンザは、誤った物語である、ということを皆さんに保証します。」

元製薬会社の研究開発担当役員サーシャ・ラティポワ氏 (@sasha_latypova) は、シャノン・ジョイ氏 (@ShannonJoyRadio) に、研究室で作られたウイルス、あるいは「実際のところ、生き物」という考えが、主に架空の話であることを説明しています。ラティポワ氏は、特に人々の水道水に含まれる細菌毒素が、健康にとってはるかに現実的な問題であると指摘しています。

「機能獲得ウイルスが作れるようになったのは何か新しいことだと人々は考えているが、第一に、誰も研究室でウイルスを作ることはできないし、実際、生きているものを作ることもできない。第二に、機能獲得ウイルスは作れない」とラティポワ氏は言う。同製薬会社の幹部は「これは意図的に多くの神話がまかり通っている分野だ。しかし、その歴史は数十年、いや数世紀も遡る」と付け加えた。

ラティポワ氏は、「細菌は実在する」し、毒素を排出したり（あるいは有益な機能を果たしたり）できるが、水質衛生に関する主要な問題が解決されると、「ウイルスに関するこの神話全体が作られ始めた」と指摘する。

細菌毒素は「人間や動物の下水が水に流れ込むことと関連している傾向がある。そして、大腸菌や他の種類の細菌は有毒な分泌物を作り出し、水を介して伝染する可能性がある」とラティポワ氏は述べ、この現象は「数千年前から注目されていた」と指摘している。

「ウイルスは、以前は何でもないようなものでした」と彼女は付け加える。「基本的に、医者が患者に何と言えばいいのか分からないときに、それは言い訳として使われていました。彼らは、それはウイルスだと言うのです。」

ラティポワ氏はさらに、ウイルスの神話は「特にハリウッドやあらゆる種類の娯楽プロパガンダを通じて入り込んできている」と指摘し、このプロパガンダは「ウイルスは兵器として利用できるという考えが、すべての人の脳にプログラムされつつある」と付け加えた。

製薬会社の幹部によると、現実世界で「好まれる物語」は、「研究室の狂った博士」が「機能獲得ウイルスを放出することで、自ら巨大な危険」を生み出す「一匹狼」という考え方だという。ラティポワ氏が挙げるこの例の 1 つは、2001 年の炭疽菌攻撃 (「アメリスラックス」としても知られている) の責任をブルース・イヴェンスが負わされた事件だ。

「すべてはブルース・イヴェンスのせいにされた。彼は頭がおかしいから、ただやっただけだ」とラティポワは言う。「みんなそれを彼のせいにして自殺させた。それで終わり、そうだろ？」

ラティポワ氏は、炭疽菌攻撃に加え、ジカウイルス、鳥インフルエンザ、豚インフルエンザなど、恐怖をあおる同様の物語の繰り返しについても強調している。これらはすべて、同氏が「虚偽の物語」と呼んでいる。

「この[ウイルスによるパンデミックの物語]は、社内の専門家を含め、誰もが事前にプログラムされているため、最も多くの人々を怖がらせる物語です」と、製薬会社の幹部は指摘する。彼女はさらに、「全員がこの取引に参加しているわけではありません」と付け加えた。実際、彼女は「彼らには、お金のためなら何でもする、考えることができない、考えようとしない、これらの特徴のためにシステムを通じて昇進した人々が大勢います...」と述べている。

これらの人々は「非常に野心的」だが「あまり賢くない」ため、学界、軍隊、そして「あらゆる場所」に蔓延している。ラティポワ氏は、これらの人々は「金で動かされている」ため、簡単に操作できると付け加えた。

DeepLで翻訳する
「鳥インフルエンザ、豚インフルエンザ、（それらは）誤った物語です」。

引退した製薬会社の研究開発担当重役サーシャ・ラティポヴァ ( @sasha_latypova ) はシャノン・ジョイ ( @ShannonJoyRadio ) に、研究室で作られたウイルス、つまり「本当に生きているものなら何でも」という考え方がいかに虚構の物語であるかを概説している。ラティポヴァは、バクテリアの毒素、特に人々の水道水中の毒素が、健康にとってより現実的な問題であると指摘する。

「ラティポヴァは言う。「人々は、機能性ウイルスを作ることができるようになったというのは、ある種の新しいことだと考えています。製薬会社の重役はこう付け加えた。しかし、それは何世紀とは言わないまでも、何十年も前のことなのです」。

ラティポヴァは、「バクテリアは実在し」、毒素を排泄する（あるいは有益な機能を果たす）ことができるが、水の衛生に関する重要な問題が解決されると、「ウイルスに関する神話が作られ始めた」と指摘する。

バクテリアの毒素は、人間や動物からの汚水が水に流れ込むことと関連付けられる傾向がある。大腸菌やその他のバクテリアは、有毒な分泌物を作り出し、水を通して感染する可能性があります」とラティポヴァは言う。

「昔はウイルスなんて何でもないようなものでした。「基本的には、医者が何を話していいかわからないときの言い訳に使われていた。

ラティポヴァは、ウイルスの神話が「特にハリウッドや......あらゆるエンターテイメントのプロパガンダを通して入ってきている」と指摘し、このプロパガンダが「すべての人の脳にプログラムされつつある-彼ら（ウイルス）は兵器化できるという（考え）......」と付け加えた。

製薬会社の重役によれば、現実社会で "好まれる物語 "は、"一匹狼 "の考え方であり、それは "研究室の狂った博士 "であり、"機能獲得型ウイルスを放出することによって甚大な危険 "を自ら作り出すというものである。ラティポヴァが挙げるその一例が、2001年の炭疽菌攻撃（別名 "アメリトラックス "と呼ばれているらしい）の犠牲になったブルース・イヴェンスである。

「ブルース・イヴェンスのせいにされた。彼はクレイジーだし、ただやっただけだから」とラティポヴァは言う。「彼に罪を着せて自殺させたんだ。

ラティポヴァは、炭疽菌による攻撃とともに、ジカウイルス、鳥インフルエンザ、豚インフルエンザなど、同様の恐怖を煽るシナリオの他の反復を強調している。

製薬会社幹部は、「社内の専門家を含め、誰もが事前にプログラムされているため、この（ウイルス性パンデミックの）物語は、最も多くの人々を怖がらせる物語である」と指摘する。というのも、社内の専門家を含め、誰もが事前にプログラムされているからです」と製薬会社幹部は指摘する。金のためなら何でもする、考えることができない、考えようとしない、（そして）このような特徴のために昇進してきた......」と彼女は言う。

このような人々は "非常に野心的 "だが "あまり賢くはない"。ラティポヴァは、こうした人々は "コインで操作できる "ため、操るのは簡単だと付け加えた。

■　ウイルス研究における機能獲得変異は是か非か、インフルエンザの国際学会で議論　「日経ﾊﾞｲｵﾃｸ（2013.10.07　河野修己）」より
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インフルエンザなどの病原性ウイルスを対象とした研究では、機能獲得変異研究（Gain of Function＝GOF）と呼ばれる手法が取られることがある。2013年9月5日から10日まで南アフリカのケープタウン市で開催されたインフルエンザの国際学会「Options for The Control of Influenza」では「GOFは是か非か」と題されたセッションが設定されていた。
（※以下は高額会費を要する）

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ストリーミング:
5月20日午前11時05分EDT
40.7キロメートル閲覧数
「コビドについては、健康や医学に関連するものはなく、そのように解釈されるべきではありません。いったんそれが化学・生物兵器と心理戦の世界的な軍事展開として適切に特徴づけられると、すべてが日中に明らかになる。「困惑」もしませんが、なぜ8匹のマウスでそれを承認したのでしょうか?なぜ規制当局は副作用に目を向けないのか!なぜ免疫防御はこんなに小さいのですか?これらの質問はすべて、それ自体に答えます。" - サーシャ・ラティポワ

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■　Commissioned by Pentagon - Part 2 - ペンタゴンの委託 - パート2　「Due Diligence and Art（サーシャ・ラティポワ　2024年5月16日）」より　DeepLによる機械翻訳
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急速に交換可能な遺伝学を持つmRNAワクチン–ペンタゴンプロジェクトパートII


2022年8月末、2013年から国防総省が委託し、資金提供してきた軍民研究プロジェクトの次の段階が公に明らかになった。それ以来、ペンタゴンは製薬業界に何十億ドルもの予算を投じて、遺伝子治療薬やワクチンの開発を委託してきたが、このワクチンは、人間に対する事前の一連の実験なしに、迅速に改変して再利用できる。

6月1日、ジョー・バイデン米大統領は、新たなワクチン購入のためにさらに32億ドルを拠出すると発表しました。報道によると、米国食品医薬品局(FDA)はその後、オミクロンウイルスの遺伝学に適応したワクチンを製造するようメーカーに「命令」しました。しかし、ファイザーは今年の1月から取り組んでいるといわれています(Nature)。

交換可能な遺伝学

理論的には、新世代のmRNAワクチンは、ナノ粒子に含まれる遺伝子が、必要に応じて迅速かつ柔軟に増殖、交換、または再プログラムできることを証明するはずです。これらの「小さな変更」は、ワクチンを大きく変えるものではありません。この技術により、これまでのように長時間のヒト研究は不要になるはずです。

「ある潜在的なmRNA薬から別の薬に変わるのは、コード領域、つまりリボソームにタンパク質を作るように指示する実際の遺伝暗号だけです...」 2020年の米国の研究によると、遺伝学会社モデルナの特許。(1)

パンデミックの初期にmRNAワクチンの暫定的な緊急承認のために一度実施された試験と検査の手順は、現在、その後のすべてのmRNAワクチンのデータ基盤として機能しています。EMAによると、当時批判された欠陥は、緊急事態では容認されていましたが、今日ではもはや決定的ではありません。(2)EMAが承認文書に書いているように、ワクチンの大量散布とその結果の知識の後、それらはもはや障害ではありません。米国とヨーロッパで登録された(および隠された)深刻なワクチン被害とワクチン関連の死亡に関する実際のデータは考慮されていません。

研究の最初の部分で文書化されているように、ペンタゴンの軍事的関心は、急速に変化する細菌との生物戦争の文脈で自国民と軍隊に短期的な保護を提供できるため、この種のワクチン接種技術の応用を中心に展開しています。

2つの研究プロジェクトの2つの段階

2021年に集団接種が始まってからの第一段階は、mRNAワクチンが、改変されたウイルスにもかかわらず、同じ遺伝物質を持つ人々にどれだけの強さと期間免疫を与えられるかを調べることでした。その結果、ブースター接種につながりました。(2020年のEMA緊急許可証には記載されていませんでした)。

コメント:急速に進化するウイルスに対する迅速なワクチンは、もちろんLARPのカバーストーリーでしたが、上層部の人々でさえ、ほとんどのアクティブな参加者はこの傲慢さを信じていました。ペンタゴンは恐らく、異常な症状を引き起こし、パニックと恐怖を刺激するために、様々な重要な場所に非致死性の化学毒物を配備したのだろう。このパンデミックを装う方法は、国防総省の興行師であるジェームズ・ジョルダーノによって、いくつかのプレゼンテーションで議論されました。「コブドによる死亡」の大部分は、偽のPCR診断による病院での殺人だった。もちろん、PCRは診断検査ではなく、そのように検証されたことはありません。また、米国政府は、何十年にもわたって、同意なしに人間の標的に化学兵器、生物兵器、心理兵器を配備してきました。中毒に対する予防接種はできません。しかし、あなたはそれを治療することができます。

第2段階は、デュアルリサーチプロジェクトの実際の目標に進むことです。焦点は、ワクチンの遺伝子部分を置き換えるか、新しい遺伝子鎖を追加して、新しいウイルス変異株(実際にはオミクロン株)のそれぞれの変異遺伝子セクションに物質を適応させることです。新しいワクチンはブースター接種を目的としています。

コメント:これは、生物製剤製造の精度が誤って主張されていることに基づいています。現実には、理論的に定義された(モデル化された)ウイルスモデルのスパイクタンパク質の正確に定義された「突然変異」に対して、正確なmRNA産物を再現性を持って大規模に作製する能力は証明されていません。生物学的製剤の製造は確率論的な問題です。それは、穴の正確な数、位置、大きさでパンを焼くことができると主張するようなものです。正確なサイズの穴で正確なドーナツを作ってみてください。単にオプションではありません。

そしてもちろん、コビドはウイルスではなく、少量の毒殺と、政府が認可し、金銭的に動機づけられた大量の殺人でした。

EMAとFDAがカスタマイズされたブースターシリンジを承認

バイデン米大統領が6月1日に次の段階へのゴーサインを出した後、2カ月以内にすべての準備が整いました。8月31日、FDAは、オミクロン株AE.1に適応した新しい遺伝子鎖を持つファイザーの最初のワクチンを承認しました。

9月16日、EMAはモデルナとビオンテック/ファイザーのワクチンと、それらの「適応型」ブースター化合物の最終承認を勧告した。引用：

「この勧告は、最近承認された適応型Comirnaty Original/Omicron BA.1、Comirnaty Original/Omicron BA.4/5、Spikevax bivalent Original/Omicron BAを含む、既存および今後のすべての適応型ComirnatyおよびSpikevaxワクチンにも適用されます。1.」(3)

第 2 世代の新機能ビオンテック/ファイザーのComirnaty/AE.1と呼ばれる最初の適応ワクチンは、Spikevaxのブースターと同様に、Comirnatyの既存の遺伝子部分をOmicron-AE.1の遺伝子部分で拡張します。2つ目のワクチン物質には、コミルナティの以前の物質の半分と、(春と夏に優勢な)オミクロン株BA.1、BA.4、BA.5のスパイクタンパク質の半分が含まれています。

ファストトラックと「類似した」ヒトデータを使用

FDAとEMAの両方の当局の専門家は、パンデミックの緊急事態がもはや存在しないにもかかわらず、すべてを電光石火の速さでチェックし、承認しました。彼らは、新しいブースター物質に関する人間の医学的データがほぼ完全に欠如していることを受け入れ、その見返りとして8つのマウス実験を受け入れました。新しいComirnatyブースターAE.1の(不明な)データを追加しました。FDAの承認に関して、米国の科学者は、動物実験の結果を直接人間に譲渡することに対して警告しています。(4)

The lack of data and the urgency have an explanation: at this stage, new studies are considered superfluous. Fast processing of the approval process is more important. The Pentagon's military-medical concept apparently has also been accepted by the FDA and the EMA. As a reminder, this technology is about

"To reduce response times to pandemic or bioterrorism threats". (Agreement DARPA-Moderna W911NF-13-1-0417 dated 2013-10-02) (5)

Comment: of course, the approval of boosters for specific alleged variants of alleged virus is the continuation of the same fake narrative. Nothing is getting “approved”. The regulatory status of these injections is “EUA Countermeasures” - a non-investigational chemical substance, for which regulated human clinical trials are legally impossible. They’s why the regulators pretend 8 mice are sufficient.

See the explanation of what EUA Countermeasure is. It is definitely not medicine.

Memo Re EUA Countermeasures to send to your doctor, pharmacist, employer, school, sheriff, county commissioner and state lawmakers
Memo Re EUA Countermeasures to send to your doctor, pharmacist, employer, school, sheriff, county commissioner and state lawmakers
SASHA LATYPOVA
·
1月27日
Read full story
The end of the pandemic in sight

The quick exams take place as part of an easing health situation. Pandemic data has been falling drastically since the beginning of the year. Omicron AE.1 dominated and spread natural immunity over a large area with only mild symptoms. (6)

On September 15, WHO chief Tedros Adhanom declared that the end of the pandemic was in sight. US President Biden also confirmed this assessment the following day. Corona measures had already been ended in many countries earlier. There is no longer an emergency situation. There is no longer a justification for especial fast procedures in vaccine approvals.

Comment: the Biden regime and the war criminal chief at the WHO are of course lying when they are promising the end of the “pandemic”. For one, there has never been a pandemic, only international war crimes. And the criminals committing these crimes are not planning to stop any time soon. The PREP Act for covid has been extended 11 times, currently expires at the end of 2024 but will be extended again. And, just in case, the PREP Act for marburg and ebola pandemics is currently extended until end of 2028.

The new arguments for the new stage

Manufacturers and regulatory authorities quite openly admit that they don’t manage relevant human data regarding the second generation of vaccine with modified genetics - neither in terms of effectiveness nor in terms of side effects. Initial public statements should get us used to the idea that the genetic modifications in the mRNA vaccines do not require new testing.

この議論の1つの手段は、インフルエンザワクチンへの言及です。元FDAワクチン主任審査官のジェシー・グッドマン博士は、データ不足を次のように正当化しています

「...適応した遺伝学による毎年のインフルエンザワクチン接種も、人間に対する事前の新しいテストシリーズなしで行われること」。(7)

不公平な比較

一方、フィラデルフィア小児病院のワクチン専門家であるポール・オフィット博士は、この比較は不公平であると述べた。

「インフルエンザの予防接種は 、インフルエンザワクチンが一般的に同じように振る舞うウイルス株の変化に関する数十年の経験(8)に基づいています。」

インフルエンザワクチンは、mRNAナノテクノロジーではなく、「死んだワクチン」法で効果があります。それらは長期的な予防接種を引き起こします。毎年の更新は、免疫レベルの低下によるものではなく、インフルエンザウイルスの新たな変異によるものです。

コメント:mRNA注射はワクチンでも医薬品でもありません。インフルエンザワクチンの比較は不公平ですが、インフルエンザワクチンも効果がなく、「長期的な免疫」は生まれません。規制当局は嘘をついており、ポール・オフィットは最悪の嘘つきで戦争犯罪人の一人であり、何百人もの子供たちの大量毒殺と死に責任がある。

人体生物学と軍事計算

プロジェクトの第2段階では、動的な人間の生物学と比較して、機械的に構造化された軍事理論(生物兵器に対する予防接種防御)の弱点が明らかに浮き彫りになります。mRNAワクチンの品質上の欠陥は、もはや見過ごすことも、隠蔽することもできません。

オミクロン株のブースター接種に関する最初の研究結果は、期待を裏切っています。主に動物モデルで達成された値は、オミクロン株に適応した新しいブースター物質があらゆる点でわずかな改善しか達成していないことを示しています。レシピエントは、前回のコミルナティでブースター接種を受けた人に比べて、平均して1.5倍高い抗体レベルを持っています。それらは、ヒトよりもマウスや霊長類でわずかに強い反応を引き起こします。驚くべきことに、テストデータは30日後、つまり抗体のよく知られたピークで終了します。その後の数週間の強い落ち込みはフェードアウトしますが、効果の安定性が決定的になるはずです。いくつかの研究が、Nature (9)(9/1/22)およびJamanetwork(10)でこのことを報告しています。

一部の科学者は、FDAとEMAは承認する前に、そのような乏しい結果を考慮するべきだったと批判しています。衛生兵のポール・オフィット博士は、人々は頻繁なブースター接種に惑わされていると言います。「その差がこれほど小さいのなら、なぜワクチンが配布されているのでしょうか?」

ジョー・バイデンは32億ドルを失敗させましたか?そして、過去10年間にペンタゴンが投資した何十億ドルもの資金は?mRNAワクチンには、(大規模な副作用は別として)重大な欠陥がある。これは、免疫防御の短い期間です。4ヶ月ごとにワクチンを接種することはできません。

コメント:上記のように、コビドについては健康や医学に関連するものではなく、そのように解釈されるべきではありません。いったんそれが化学・生物兵器と心理戦の世界的な軍事展開として適切に特徴づけられると、すべてが日中に明らかになる。「困惑」もしませんが、なぜ8匹のマウスでそれを承認したのでしょうか?なぜ規制当局は副作用に目を向けないのか!なぜ免疫防御はこんなに小さいのですか?これらの質問はすべて、それ自体に答えます。

ソース：以下はサイト記事で確認を。










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「機能獲得変異研究」をウィキ内検索
最終更新：2024年12月10日 19:03

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